[发明专利]升主动脉支架植体系统

说明书

本发明涉及一种大致呈管状的支架植体(20)，包括一大致呈管状的支撑组件(30)及一贴附于并至少部分覆盖所述支撑组件(30)的包覆组件(32)。当所述支架植体(20)在一径向扩张状态下而不受限制时，所述包覆组件的一近侧端部被成形用以定义至少一第一近端延伸片(42A)和一第二近端延伸片(42B)。当所述支架植体(20)在所述径向扩张状态下不受限制且多个所述近端延伸片(42A，42B)完全向近端延伸时，多个所述近端延伸片(42A，42B)(a)被成形用以定义多个对应远端基座(46)，其(i)具有环绕所述支架植体(20)周缘测得的多个对应基座长度(L1)，及(ii)周缘外切的多个对应基座弧线(α)，所述多个基座弧线(α)的每一个具有一角度在100度至140度之间；与(b)被成形用以定义多个对应最近端部(48)，其相较所有外切所述多个对应基座弧线(α)的所述包覆组件(32)的其他对应部分更为近端；以及(c)具有多个对应轴向长度(L2)为介于所述对应基座长度(L1)的50％至150％之间。

相关申请的交叉引用

本申请是2013年5月3日提交的美国专利临时申请案，申请号为61/826,544，通过引用将上述申请文件的全部内容引用至本文中。

技术领域

本发明涉及一种修复体和手术方法，特别是涉及一种管状修复体，包括血管内植体及支架植体，以及和手术技术用于使用修复体保持体通道例如血管通畅，以及治疗动脉瘤和动脉壁剥离。

背景技术

血管内修复体有时用于治疗主动脉瘤。这种治疗包括绕过该异常的血管植入支架或支架移植物于病变的血管内。动脉瘤是由动脉壁的膨胀而形成的囊。动脉瘤可以是先天性的，但通常是由疾病或偶尔由外伤引起的。起因于肾动脉和髂骨动脉之间的主动脉瘤通常被称为腹主动脉瘤(AAAs)，而其他发生在主动脉的动脉瘤，例如胸主动脉瘤(“TAAs”)和主动脉单向髂骨动脉瘤(“AUI”)。胸主动脉瘤可能发生在主动脉弓下游，例如在降主动脉。可替代地，胸主动脉瘤可能发生在主动脉弓本身，而主动脉分支供给头臂、左侧颈和锁骨下动脉，或可能发生在升主动脉(ascending aorta)。

血管腔内主动脉瘤修复(EVAR)已经改变了主动脉瘤的治疗方式，由开放性手术方式转变为缩小伤口的微创手术方式。血管腔内治疗的第一步通常需要导入一传送系统到一对象的血管系统中。若截面尺寸，如所述传送系统的外径为14Fr或更小(3Fr等于1毫米)，一个真正经皮的方法也可以使用，因为血管缝合器可用于上述穿刺点为适当穿刺后止血。若截面尺寸至少为15-16Fr，血管下切口通常需要预先进行引入传送系统的预备步骤。

血管偶尔会薄弱甚至破裂。例如，在主动脉动脉，血管壁可能薄弱或破裂，从而导致危险的情况，例如动脉瘤和动脉剥离。所述状况的处理可以使用微创外科手术于血管系统内植入修复体来执行。一腔内修复体通常包括固定到移植物材料的一个或多个支架，并且由腔内插入的方式递送至治疗部位。一旦腔内修复体被径向扩大，其应通过自附着于血管壁无限期地留在原处，作为血液或其它流体的流动的替代容器。

主动脉剥离为主动脉内壁的撕裂或部分撕裂，这会导致血液流到主动脉壁的各夹层之间，迫使各层分开。主动脉剥离按照史丹福分类可以分为两种类型：A型剥离为涉及升主动脉及/或主动脉弓，甚至可能为降主动脉的剥离。B型剥离涉及降主动脉或主动脉弓(远离右头臂动脉起点)，而并未涉及升主动脉。

发明内容

本发明部分实施例中，涉及一种多组件支架植体系统，用以治疗的升主动脉的动脉瘤或动脉剥离。所述系统用以设置于升主动脉、主动脉窦、和左冠状动脉及右冠状动脉。在设置时，所述多组件支架植体系统定义了通过升主动脉并进入冠状动脉的血液流动路径。所述多组件支架植体系统包括一大致呈管状的支架植体，以及通常为两个大致呈管状的分支包覆支架。当所述支架植体在一径向扩张状态下而不受限制时，一包覆组件的一近侧端部因此被成形用以定义至少一第一近端延伸片和一第二近端延伸片。多个所述近端延伸片至少部分被设置于主动脉窦用以为所述支架植体提供一近端设置区。