[发明专利]包含亚氨代噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯的制备方法及其用途

权利要求书

1.用于制备包含亚氨代噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯的方法，在所述方法中使至少一种单体二-和/或三异氰酸酯在下述物质存在下低聚：

a)至少一种催化剂,

b)至少一种添加剂(A)，其具有在18℃-30℃下小于4.0的相对介电常数，

c)任选不同于A的另外的添加剂。

2.根据权利要求1的方法，其特征在于，在与催化剂接触前将添加剂(A)加入到所述单体二-和/或三异氰酸酯中。

3.根据权利要求1或2的方法，其特征在于，作为添加剂(A)使用直链或支链的脂族、脂环族和/或芳脂族C₄-C₃₀-烷烃，特别是C₅-C₃₀-烷烃，或者它们的混合物，其中添加剂(A)优选选自直链、支链或环状的丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、十三烷、十四烷、十五烷、十六烷、十七烷、十八烷、十九烷、二十烷、二十一烷、二十二烷、二十三烷、二十四烷、二十五烷、二十六烷、二十七烷、二十八烷、二十九烷、三十烷和它们的混合物。

4.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，基于单体二-和/或三异氰酸酯的质量计，使用1-50重量%，优选2-30重量%，特别优选2-20重量%的添加剂(A)。

5.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，添加剂(A)具有在18℃-30℃下最高3.5，优选最高3.0，特别优选最高2.8或甚至最高2.5的相对介电常数。

6.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，作为单体二-和/或三异氰酸酯使用脂族二异氰酸酯，特别是六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、2-甲基戊烷-1,5-二异氰酸酯、2,4,4-三甲基-1,6-己烷二异氰酸酯、2,2,4-三甲基-1,6-己烷二异氰酸酯和/或4-异氰酸根合甲基-1,8-辛烷二异氰酸酯，优选HDI。

7.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，作为催化剂使用四有机基-铵盐和/或-鏻盐，其中所述四有机基-铵盐和/或-鏻盐的阴离子特别选自：RfCR₁R₂COO^-，其中Rf表示直链或支化的全氟烷基且R₁和R₂彼此独立地表示H、直链或支化的有机基团，氟离子(F^-)、二-和/或多-(氢)氟离子([F^-xHF)_m])，其中m具有0.001-20，优选0.1-20，特别优选0.5-20，非常特别优选0.5-5的数值。

8.根据权利要求7的方法，其特征在于，所述二-和/或多-(氢)氟化物([F^-xHF)_m])是季铵氟化物、铵二氟化物、铵三氟化物、更高级的铵多氟化物、鏻氟化物、鏻二氟化物、鏻三氟化物和/或更高级的鏻多氟化物，优选是可通过将季铵-以及鏻-氟化物或-氢氧化物与相应量的任选预先溶解在醇或水中的氟化氢混合来制备的那些。

9.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，所述催化剂/催化剂混合物以1mol-ppm至1mol-%，优选5mol-ppm至0.1mol-%的比例来使用，在每种情况中基于单体二-和/或三异氰酸酯的量计。

10.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，所述方法在0℃至+250℃，优选20至180℃，特别优选40至150℃的温度范围内进行。

11.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，在5至80重量%，优选10至60重量%的所使用的单体二-和/或三异氰酸酯转化后终止所述低聚。

12.根据权利要求11的方法，其特征在于，所述低聚通过使催化剂失活来终止，特别是通过添加酸或酸衍生物如苯甲酰氯、含磷或硫的酸的酸性酯、这些酸本身，吸附结合催化剂并随后通过过滤分离或它们的组合来终止。

13.根据权利要求11或12的方法，其特征在于，有反应混合物中分离出未转化的单体。