[发明专利]用于电子器件的材料

说明书

本发明涉及有特定空间排列的功能取代基的化合物，涉及包含所述功能取代基的器件，及涉及其制造和用途。

本发明涉及具有电子传导和空穴传导基团的特定排列的环状化合物，涉及其在电子器件中的用途，涉及其制造以及涉及电子器件。

其中有机半导体用作功能材料的有机电致发光器件(例如OLED–有机发光二极管或OLEC–有机发光电化学电池)的结构在例如US 4539507、US 5151629、EP 0676461和WO98/27136中进行了描述。在此使用的发光材料，以及荧光发光体，越来越多是展示磷光的有机金属络合物(M.A.Baldo等，应用物理快报(Appl.Phys.Lett.)1999，75，4-6)。出于量子力学原因，利用有机金属化合物作为磷光发光体，高达四倍的能量效率和功率效率是可能的。大体上，在展示单重态发光的OLED和展示三重态发光的OLED这两种情况下，尤其是在效率、工作电压和寿命方面仍然有改进的需要。这对于在较短波范围即绿色并且尤其是蓝色内发光的OLED尤其如此。

有机电致发光器件的性质不仅由所使用的发光体决定。在此也特别有意义的尤其是所用的其它材料，例如主体和基质材料、空穴阻挡材料、电子传输材料、空穴传输材料和电子或激子阻挡材料。对这些材料的改进因此可导致电致发光器件的明显改进。

根据现有技术，酮(例如根据WO 2004/093207或WO 2010/006680)或氧化膦(例如根据WO 2005/003253)属于用于磷光发光体的基质材料。根据现有技术的其它基质材料由三嗪代表(例如WO 2008/056746，EP 0906947，EP 0908787，EP 0906948)。

对于荧光OLED，根据现有技术，特别是稠合芳族化合物、尤其蒽衍生物被用作发蓝光的电致发光器件的主体材料，特别是例如9,10-双(2-萘基)蒽(US 5935721)。WO 03/095445和CN 1362464公开了用于OLED的9,10-双(1-萘基)蒽衍生物。在WO 01/076323中、在WO 01/021729中、在WO 2004/013073中、在WO 2004/018588中、在WO 2003/087023中或在WO2004/018587中公开了其它蒽衍生物。在WO 2004/016575中公开了基于芳基取代的芘和的主体材料。在WO 2008/145239中公开了基于苯并蒽衍生物的主体材料。对于高价值应用而言，希望有改进的主体材料可用。

在例如WO 2005/039246、US 2005/0069729、JP 2004/288381、EP 1205527或WO2008/086851中已知，现有技术公开了含有一个或多个咔唑基团的化合物在电子器件中的用途。

在例如WO 2010/136109和WO 2011/000455中已知，现有技术还公开了含有一个或多个茚并咔唑基团的化合物在电子器件中的用途。

在例如WO 2010/015306、WO 2007/063754和WO 2008/056746中已知，现有技术还公开了含有一个或多个缺电子杂芳族六元环的化合物在电子器件中的用途。

WO 2009/069442公开了被缺电子杂芳族化合物(例如吡啶、嘧啶或三嗪)高水平取代的三环体系例如咔唑、二苯并呋喃或二苯并噻吩。所述三环体系没有被空穴传导基团、即富电子基团取代。

JP 2009-21336公开了取代的咔唑作为基质材料，其中所述咔唑被电子传导基团和被空穴传导基团取代。然而，所述化合物不具有任何面对面(face-to-face)取代。

WO 2011/057706公开了取代的咔唑作为基质材料，其中所述咔唑被电子传导基团和被空穴传导基团取代。然而，所公开的大多数咔唑不具有任何面对面取代。然而，在所公开的个别面对面排列中，所述空穴或电子传导基团直接键合至所述三环体系。

然而，在使用这些材料和同样其它材料的情况下，尤其是在器件的效率和寿命方面，仍然需要改进。