[发明专利]疟疾疫苗

权利要求书

1.一种包含病毒结构多肽和至少一种疟疾抗原的颗粒，其中所述病毒结构多肽包含至少一个第一附着位点和所述至少一种疟疾抗原包含至少一个第二附着位点，且其中所述病毒结构多肽和所述疟疾抗原通过所述至少一个第一和所述至少一个第二附着位点被连接，且其中所述颗粒是病毒样颗粒。

2.依据权利要求1的颗粒，其中所述病毒样颗粒源自甲病毒属或黄病毒属。

3.依据权利要求2的颗粒，其中所述甲病毒属或黄病毒属选自奥拉病毒、巴班肯病毒、Barmah森林病毒(BFV)、贝巴鲁病毒、犰狳病毒、基孔肯雅病毒(CHIKV)、东方马脑炎病毒(EEEV)、埃拉特病毒、沼泽地病毒、摩根堡病毒、盖塔病毒、高地J病毒、Kyzylagach病毒、马亚罗病毒、MeTri病毒、米德尔堡病毒、莫斯达斯佩德拉斯病毒、穆坎布病毒、恩杜穆病毒、O'nyong-nyong病毒、皮舒纳病毒、里奥内格罗病毒、罗斯河病毒(RRV)、鲑鱼胰腺病病毒、塞姆利基森林病毒、辛德毕斯病毒、南方象海豹病毒、托纳特病毒、特罗卡拉病毒、乌纳病毒、委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)、西方马脑炎病毒(WEEV)、沃达罗河病毒、西尼罗病毒、登革热病毒、蜱传脑炎病毒和黄热病病毒。

4.依据权利要求3的颗粒，其中所述甲病毒属是基孔肯雅病毒(CHIKV)或委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)。

5.依据权利要求1-4的任一项的颗粒，其中所述病毒结构多肽包含包膜蛋白。

6.依据权利要求1-5的任一项的颗粒，其中所述病毒结构多肽包含衣壳和/或包膜蛋白E1和E2。

7.依据权利要求6的颗粒，其中所述至少一种疟疾抗原被插入包膜蛋白的E2中。

8.依据权利要求1-7的任一项的颗粒，其中所述病毒结构多肽是源自基孔肯雅病毒(CHIKV)或委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)的多肽。

9.依据权利要求1-8的任一项的颗粒，其中所述颗粒包含抗原插入其中的包膜蛋白E2，包膜蛋白E1和衣壳。

10.依据权利要求1-8的任一项的颗粒，其中所述颗粒是由抗原插入其中的一个或多个包膜蛋白E2、一个或多个包膜蛋白E1和一个或多个衣壳组成的基孔肯雅病毒样颗粒，且

其中抗原插入其中的包膜蛋白E2由SEQIDNo.50表示的氨基酸序列组成；包膜蛋白E1由SEQIDNo.51表示的氨基酸序列组成；和衣壳由SEQIDNo.52表示的氨基酸序列组成。

11.依据权利要求1-8的任一项的颗粒，其中所述颗粒是由抗原插入其中的一个或多个包膜蛋白E2、一个或多个包膜蛋白E1和一个或多个衣壳组成的委内瑞拉马脑炎病毒样颗粒，和

其中抗原插入其中的包膜蛋白E2由SEQIDNo.53表示的氨基酸序列组成；包膜蛋白E1由SEQIDNo.54表示的氨基酸序列组成；和衣壳由SEQIDNo.55表示的氨基酸序列组成。

12.依据权利要求1-11的任一项的颗粒，其中所述至少一种疟疾抗原和所述病毒结构多肽表达为融合蛋白。

13.依据权利要求12的颗粒，其中所述病毒结构多肽和所述至少一种疟疾抗原被直接融合。

14.依据权利要求13的颗粒，其中所述至少一种疟疾抗原与所述病毒结构多肽融合，其中一个或两个接头插入所述抗原的N-末端残基和所述多肽之间和/或所述抗原的C-末端残基和所述病毒结构多肽之间。

15.依据权利要求9-14的任一项的颗粒，其中所述至少一种疟疾抗原被插入在SEQIDNos.1或2的残基531和532之间，或SEQIDNo.3的残基518和519之间。

16.依据权利要求9-15的任一项的颗粒，其中包含所述融合蛋白的所述颗粒通过将对应于由SEQIDNos.28、31、34、37、39、41或43表示的氨基酸序列的核酸分子转染到哺乳动物细胞中表达。

17.依据权利要求9-15的任一项的颗粒，其中包含所述融合蛋白的所述颗粒通过将核酸分子转染到哺乳动物细胞中表达，所述核酸分子对应于与由SEQIDNos.28、31、34、37、39、41或43表示的氨基酸序列具有90%或90%以上的序列同一性的氨基酸序列。