[发明专利]作为溶血磷脂酸受体拮抗剂的酰胺衍生物

权利要求书

1.一种式(I)化合物

其中

R¹代表被一个或两个独立选自以下的取代基取代的苯基：(i)卤素；(ii)氰基；(iii)C₁-C₂烷氧基；和(iv)C₁-C₂烷基，所述烷基可转而任选被至少一个卤素原子取代；

X代表氧或-CH₂O-；

m是0、1或2；

各R²独立地代表卤素原子或羟基、C₁-C₆烷基、二氟甲基、三氟甲基、C₁-C₆烷氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或NR¹⁵R¹⁶基团；

Y代表CR⁹R¹⁰，其中R⁹和R¹⁰各自独立地代表氢原子或甲基；

R³代表C₁-C₈烷基；C₂-C₈烯基；或饱和或不饱和3至10元环系统，其可包含至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子；前述基团各自任选被至少一个选自以下的取代基取代：卤素、氰基、羟基、C₃-C₆环烷基、C₁-C₆烷氧基、C₅-C₆芳基氧基、C₅-C₆芳基C₁-C₆烷基氧基、C₁-C₆烷氧基羰基、C₁-C₆烷氧基羰基氨基、C₁-C₆烷氧基羰基氧基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆卤代烷氧基、-NR¹³R¹⁴、C₃-C₆环烷基氨基、C₁-C₆烷基硫基、C₁-C₆烷基羰基、C₁-C₆烷基羰基氧基、C₁-C₆烷基羰基氨基、磺酰胺基、C₁-C₆烷基磺酰基、C₁-C₆烷基磺酰基氨基、C₁-C₆烷基和饱和或不饱和3至10元环系统，其可包含至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子，所述环系统自身任选被至少一个选自以下的取代基取代：卤素、羟基、氧代基、羧基、氰基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷氧基羰基和C₁-C₆羟基烷基；

Z代表CR¹¹R¹²，其中R¹¹和R¹²各自独立地代表氢原子或甲基，但不能两者同时代表甲基；

n是0、1或2；

各R⁴独立地代表卤素原子或羟基、C₁-C₆烷基、二氟甲基、三氟甲基、C₁-C₆烷氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或NR¹⁸R¹⁹基团；

R¹³和R¹⁴各自独立地代表氢原子或C₁-C₆烷基，或R¹³和R¹⁴连同它们所连接的氮原子一起形成4至7元饱和杂环；

R¹⁵和R¹⁶各自独立地代表氢原子或C₁-C₆烷基，或R¹⁵和R¹⁶连同它们所连接的氮原子一起形成4至7元饱和杂环；

R¹⁸和R¹⁹各自独立地代表氢原子或C₁-C₆烷基，或R¹⁸和R¹⁹连同它们所连接的氮原子一起形成4至7元饱和杂环；并且

环A和B各自独立地代表饱和或不饱和5至10元环系统，其可包含至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子；

或其药学上可接受的盐。