[发明专利]药物组合物及(2-氰乙基)膦酸二乙酯的用途

说明书

本发明涉及一种药物组合物，其包含药学上可接受的载体及(2‑氰乙基)膦酸二乙酯，或其药学上可接受的盐。本发明涉及一种通过向有此需要的对象给予(2‑氰乙基)膦酸二乙酯，或其药学上可接受的盐或溶剂合物来治疗炎症、与炎症相关的病症或疼痛的方法。

技术领域

本发明涉及一种药物组合物，其包含药学上可接受的载体及(2-氰乙基)膦酸二乙酯，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及使用该化合物治疗炎症或与炎症相关的病症及疼痛的方法。

背景技术

炎症是微生物或组织损伤诱导多种细胞类型释放细胞因子及趋化因子的过程，造成血管渗透性增加、内皮受体上调，并因此导致先天性和适应性免疫系统的多种细胞的外出增加，其进入周围组织并粗略地产生炎症的经典情况，即发红、肿胀、发热及疼痛。

炎症为损伤导致的活组织的局部反应，其可由多种内源性及外源性因子引起。这些外源性因子包括物理、化学及生物因子。这些内源性因子包括炎症介质、抗原及抗体。内源性因子通常在外源性损伤的影响下发生。炎症反应通常在细胞膜的结构及渗透性改变后发生。内源性因子，例如介质和抗原决定了炎症反应的性质及类型，特别是其在损伤区中的过程。在组织损伤限于介质产生的情况中，会发生急性形式的炎症。如果该过程也涉及免疫反应，则通过抗原、抗体及自身抗原的相互作用，将产生长期的炎性过程。多种外源性作用因素，例如感染、损伤、辐射，也通过破坏细胞膜，引发生物化学反应，在分子水平上提供炎性过程的进程。

基于物理原因，可将疼痛分为三种：伤害性、神经性及混合型。

伤害性疼痛为通过伤害感受器检测的疼痛。伤害感受器为刚好终止在皮肤下、腱中、关节中及内部器官中的游离的神经末梢。伤害性疼痛通常对利用阿片样物质及NSAIDs的治疗产生良好的响应。伤害性疼痛有若干种类型：躯体疼痛、内脏疼痛及皮肤疼痛。内脏疼痛来自于内部器官。深部躯体疼痛是由韧带、腱、骨、血管、筋膜及肌肉中伤害感受器的刺激引发，并且是隐隐的、痛苦的、定位差的疼痛。示例包括扭伤及骨折。浅表疼痛由皮肤或其它浅表组织中伤害感受器的激活引发，并且是尖锐、明确限定并清晰定位的。产生浅表躯体疼痛的损伤的示例包括小伤口及轻微(一度)烧伤。伤害性疼痛持续时间通常短暂并当损伤恢复时终止。伤害性疼痛的示例包括术后疼痛、扭伤、骨折、烧伤、磕碰(bump)、擦伤及炎性伤害性疼痛。炎性伤害性疼痛与组织损伤及所导致的炎性过程相关。

神经性疼痛是由对外周及中枢神经系统中神经元的损伤产生并涉及这些系统的敏化。因为潜在的病因通常不可逆，所以大多数神经性疼痛是慢性疼痛。大多数人将神经性疼痛描述为闪痛、烧灼、麻刺、刀刺、电击特性、麻木和持久的异常疼痛。神经性疼痛的命名基于引发神经系统的位置和病因；例如，卒中后中枢疼痛、糖尿病外周神经病、疱疹后(或带状疱疹后)神经痛、晚期癌症疼痛、幻觉性肢体疼痛。

混合型疼痛的特征在于伤害性疼痛和神经性疼痛的共存。例如，肌肉疼痛触发中枢或外周神经元敏化，导致慢性下背疼痛、偏头痛及肌筋膜疼痛。

结缔组织受到压力和损伤的不断干扰。急性或慢性影响及多种退化性疾病的自然进程都会在关节区域(例如颈、背、臂、髋、踝及脚)中产生疼痛的炎症。这些病痛是常见的并通常使人虚弱。

需要一种用于治疗炎症、与炎症相关的病症及疼痛的组合物及方法。该组合物的制造应经济且简易，且该方法应有效并没有明显的副作用。

发明内容

本发明涉及一种药物组合物，其包含药学上可接受的载体及(2-氰乙基)膦酸二乙酯，或其药学上可接受的盐或溶剂合物。该化合物优选至少90％纯(w/w)。

本发明还涉及一种用于治疗炎症、与炎症相关的病症及疼痛的方法。该方法包括以下步骤：向有此需要的对象给予(2-氰乙基)膦酸二乙酯，或其药学上可接受的盐。包含活性化合物的药物组合物可通过任何被接受的给药方式给予，包括局部、口服及肠胃外(例如静脉内、肌内、皮下或直肠)。优选局部给药及口服给药。

附图说明