[发明专利]B型肝炎慢性化素因的检测方法

权利要求书

1.一种B型肝炎慢性化和/或病症发展的素因的检测方法，其中，所述 方法包括以下工序：

a)比较工序，将与B型肝炎慢性化和/或病症发展有关的等位基因和检 测体中对应于所述等位基因的碱基序列或氨基酸序列进行比较；

b)分析工序，对检测体中对应于所述等位基因的位点的碱基或氨基酸残 基是否与等位基因的碱基或氨基酸残基一致进行分析；以及

c)确定工序，对检测体的B型肝炎是否发生慢性化和/或病症是否发展 进行确定。

2.如权利要求1所述的方法，其中，与B型肝炎慢性化和/或病症发 展有关的等位基因对B型肝炎慢性化和/或病症发展具有敏感性或者抵抗 性。

3.如权利要求2所述的方法，其中，所述与B型肝炎慢性化和/或病 症发展有关的等位基因的组合是仅所述具有敏感性的等位基因的组合、仅 所述具有抵抗性的等位基因的组合、或者所述具有敏感性的等位基因与所 述具有抵抗性的等位基因的组合中的任意组合。

4.如权利要求2或3所述的方法，其中，所述对B型肝炎慢性化具 有敏感性的等位基因是HLA-DPB1*05:01和HLA-DPB1*09:01，所述对B 型肝炎慢性化具有抵抗性的等位基因是HLA-DPB1*04:02、 HLA-DPB1*04:01和HLA-DPB1*02:01，所述对B型肝炎的病症发展具有 抵抗性的等位基因是HLA-DPB1*02:01。

5.如权利要求2～4中任一项所述的方法，其中，所述对B型肝炎慢 性化具有抵抗性的等位基因的组合是HLA-DPB1*02:01、 HLA-DPB1*04:01或HLA-DPB1*04:02和HLA-DPB1*05:01或 HLA-DPB1*09:01。

6.一种对B型肝炎慢性化和/或病症发展进行检测的方法，其中，其 是根据权利要求1～5中任一项所述的方法进行检测。

7.一种用于检测B型肝炎慢性化和/或病症发展的素因的试剂，其中， 所述试剂含有检测与B型肝炎慢性化和/或病症发展有关的等位基因的引 物。

8.如权利要求7所述的试剂，其中，所述与B型肝炎慢性化和/或病 症发展有关的等位基因对B型肝炎慢性化和/或病症发展具有敏感性或者 抵抗性。

9.如权利要求8所述的试剂，其中，与B型肝炎慢性化和/或病症发 展有关的等位基因的组合是仅所述具有敏感性的等位基因的组合、仅所述 具有抵抗性的等位基因的组合、或者所述具有敏感性的等位基因和所述具 有抵抗性的等位基因的组合中的任意组合。

10.如权利要求8或9所述的试剂，其中，所述对B型肝炎慢性化具 有敏感性的等位基因是HLA-DPB1*05:01和HLA-DPB1*09:01，所述对B 型肝炎慢性化具有抵抗性的等位基因是HLA-DPB1*04:02、 HLA-DPB1*04:01和HLA-DPB1*02:01，所述对B型肝炎的病症发展具有 抵抗性的等位基因是HLA-DPB1*02:01。

11.如权利要求8～10中任一项所述的试剂，其中，所述对B型肝炎 慢性化具有抵抗性的等位基因的组合是HLA-DPB1*02:01、 HLA-DPB1*04:01或HLA-DPB1*04:02和HLA-DPB1*05:01或 HLA-DPB1*09:01。

12.一种试剂盒，其中，其含有权利要求7～11中任一项所述的用于 检测B型肝炎慢性化和/或病症发展的素因的试剂，所述试剂包含与B型 肝炎慢性化和/或病症发展有关的等位基因。