[发明专利]多能干细胞的培养方法、该方法中所使用的多能干细胞的培养用试剂盒及培养基有效
申请号: | 201480048979.8 | 申请日: | 2014-09-10 |
公开(公告)号: | CN105637086B | 公开(公告)日: | 2019-07-12 |
发明(设计)人: | 萩屋启太;村上裕太;芳野雄一;野见山早苗;半户里江;岩木义英;佐佐木翼 | 申请(专利权)人: | 富士胶片株式会社 |
主分类号: | C12N5/07 | 分类号: | C12N5/07;C12N5/074;C12N5/10;C07K14/78 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 蒋亭 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 多能 干细胞 培养 方法 使用 试剂盒 培养基 | ||
1.一种多能干细胞的培养方法,其包含:
在支撑体的细胞培养表面赋予下述(d)的多肽,以获得多肽包覆培养表面的阶段,及在所述多肽包覆培养表面上接种多能干细胞并使用抗坏血酸衍生物的含量为1.5mmol/L以上且100mmol/L以下的培养基进行培养的阶段,其中,所述(d)的多肽包含:
(1)包含选自由CSYYQSC即序列号2表示的氨基酸序列及由RGD表示的氨基酸序列中的至少一个的第1区域、及
(2)包含(2-i)由PRPSLAKKQRFRHRNRKGYRSQRGHSRGRNQN即序列号3表示的氨基酸序列的第2区域,
且由40个~250个氨基酸残基构成。
2.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,
所述(d)的多肽的第1区域包含由CSYYQSC即序列号2表示的氨基酸序列及由RGD表示的氨基酸序列两者。
3.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,
所述(d)的多肽的第1区域包含由序列号1所表示的氨基酸序列的第25个~第47个氨基酸残基构成的氨基酸序列。
4.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,
所述(d)的多肽的第1区域为(1-i)由序列号1所表示的氨基酸序列中的第1个~第55个氨基酸残基构成的氨基酸序列。
5.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,
所述(d)的多肽还包含由下述(3a-i)的氨基酸序列构成的第3区域:
(3a-i)由序列号1表示的氨基酸序列中,由第56个~第341个氨基酸残基构成的氨基酸序列或其部分氨基酸序列。
6.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,
所述(d)的多肽还包含由下述(3b-i)的氨基酸序列构成的第3区域:
(3b-i)由序列号1表示的氨基酸序列中,由第269个~第341个氨基酸残基构成的氨基酸序列或其部分氨基酸序列。
7.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,
所述(d)的多肽还包含由下述(4a-i)的氨基酸序列构成的第4区域:
(4a-i)由序列号1表示的氨基酸序列中,由第374个~第459个氨基酸残基构成的氨基酸序列或其部分氨基酸序列。
8.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,
所述(d)的多肽由80个~250个氨基酸残基构成,且包含:
(1)由下述氨基酸序列构成的第1区域,所述氨基酸序列由序列号1所表示的氨基酸序列的第25个~第47个氨基酸残基构成;
(2)由下述氨基酸序列构成的第2区域,所述氨基酸序列由序列号1所表示的氨基酸序列的第342个~第373个氨基酸残基构成;以及
选自以下的第3区域及第4区域中的至少一个:
(3)由下述氨基酸序列或其部分氨基酸序列构成的第3区域,所述氨基酸序列由序列号1所表示的氨基酸序列的第269个~第341个氨基酸残基构成;及
(4)由下述氨基酸序列或其部分氨基酸序列构成的第4区域,所述氨基酸序列由序列号1所表示的氨基酸序列的第374个~第459个氨基酸残基构成。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于富士胶片株式会社,未经富士胶片株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201480048979.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:凝固因子VII多肽
- 下一篇:生产汽油的方法和系统