[发明专利]多能干细胞的培养方法、该方法中所使用的多能干细胞的培养用试剂盒及培养基有效

专利信息
申请号: 201480048979.8 申请日: 2014-09-10
公开(公告)号: CN105637086B 公开(公告)日: 2019-07-12
发明(设计)人: 萩屋启太;村上裕太;芳野雄一;野见山早苗;半户里江;岩木义英;佐佐木翼 申请(专利权)人: 富士胶片株式会社
主分类号: C12N5/07 分类号: C12N5/07;C12N5/074;C12N5/10;C07K14/78
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 蒋亭
地址: 日本国*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 多能 干细胞 培养 方法 使用 试剂盒 培养基
【权利要求书】:

1.一种多能干细胞的培养方法,其包含:

在支撑体的细胞培养表面赋予下述(d)的多肽,以获得多肽包覆培养表面的阶段,及在所述多肽包覆培养表面上接种多能干细胞并使用抗坏血酸衍生物的含量为1.5mmol/L以上且100mmol/L以下的培养基进行培养的阶段,其中,所述(d)的多肽包含:

(1)包含选自由CSYYQSC即序列号2表示的氨基酸序列及由RGD表示的氨基酸序列中的至少一个的第1区域、及

(2)包含(2-i)由PRPSLAKKQRFRHRNRKGYRSQRGHSRGRNQN即序列号3表示的氨基酸序列的第2区域,

且由40个~250个氨基酸残基构成。

2.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,

所述(d)的多肽的第1区域包含由CSYYQSC即序列号2表示的氨基酸序列及由RGD表示的氨基酸序列两者。

3.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,

所述(d)的多肽的第1区域包含由序列号1所表示的氨基酸序列的第25个~第47个氨基酸残基构成的氨基酸序列。

4.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,

所述(d)的多肽的第1区域为(1-i)由序列号1所表示的氨基酸序列中的第1个~第55个氨基酸残基构成的氨基酸序列。

5.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,

所述(d)的多肽还包含由下述(3a-i)的氨基酸序列构成的第3区域:

(3a-i)由序列号1表示的氨基酸序列中,由第56个~第341个氨基酸残基构成的氨基酸序列或其部分氨基酸序列。

6.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,

所述(d)的多肽还包含由下述(3b-i)的氨基酸序列构成的第3区域:

(3b-i)由序列号1表示的氨基酸序列中,由第269个~第341个氨基酸残基构成的氨基酸序列或其部分氨基酸序列。

7.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,

所述(d)的多肽还包含由下述(4a-i)的氨基酸序列构成的第4区域:

(4a-i)由序列号1表示的氨基酸序列中,由第374个~第459个氨基酸残基构成的氨基酸序列或其部分氨基酸序列。

8.根据权利要求1所述的多能干细胞的培养方法,其中,

所述(d)的多肽由80个~250个氨基酸残基构成,且包含:

(1)由下述氨基酸序列构成的第1区域,所述氨基酸序列由序列号1所表示的氨基酸序列的第25个~第47个氨基酸残基构成;

(2)由下述氨基酸序列构成的第2区域,所述氨基酸序列由序列号1所表示的氨基酸序列的第342个~第373个氨基酸残基构成;以及

选自以下的第3区域及第4区域中的至少一个:

(3)由下述氨基酸序列或其部分氨基酸序列构成的第3区域,所述氨基酸序列由序列号1所表示的氨基酸序列的第269个~第341个氨基酸残基构成;及

(4)由下述氨基酸序列或其部分氨基酸序列构成的第4区域,所述氨基酸序列由序列号1所表示的氨基酸序列的第374个~第459个氨基酸残基构成。

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