[发明专利]干细胞调控II

权利要求书

1.一种用于改变PKC-θ过表达细胞的(i)形成、(ii)增殖、(iii)维持、(iv)EMT或(v)MET中至少一个的方法，所述方法包括使所述PKC-θ过表达细胞与形成、增殖、维持、EMT或MET调控量的PKC-θ抑制剂相接触，由所述步骤组成或者基本上由所述步骤组成。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述PKC-θ过表达细胞选自CSC和非CSC肿瘤细胞。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述PKC-θ过表达细胞是CSC。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述PKC-θ过表达细胞是非CSC肿瘤细胞。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中使所述PKC-θ过表达细胞与PKC-θ过表达细胞形成抑制量的所述PKC-θ抑制剂相接触。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中使所述PKC-θ过表达细胞与PKC-θ过表达细胞增殖抑制量的所述PKC-θ抑制剂相接触。

7.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中使所述PKC-θ过表达细胞与PKC-θ过表达细胞EMT抑制量的所述PKC-θ抑制剂相接触。

8.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中使所述PKC-θ过表达细胞与PKC-θ过表达细胞MET刺激或诱导量的所述PKC-θ抑制剂相接触。

9.根据权利要求2或权利要求3所述的方法，其中所述CSC是乳腺、前列腺、肺、膀胱、胰腺、结肠、黑素瘤、肝或胶质瘤的CSC。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述CSC是乳腺CSC。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述乳腺CSC是乳腺上皮CSC。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述乳腺上皮CSC是乳腺导管上皮CSC。

13.根据权利要求2、3和9至12中任一项所述的方法，其中所述CSC的多能干细胞标志物Oct4或Sox2的表达受损或终止。

14.根据权利要求2或权利要求4所述的方法，其中所述非CSC肿瘤细胞是乳腺、前列腺、肺、膀胱、胰腺、结肠、黑素瘤、肝或胶质瘤的非CSC肿瘤细胞。

15.根据权利要求14所述的方法，其中所述非CSC肿瘤细胞是乳腺非CSC肿瘤细胞。

16.根据权利要求15所述的方法，其中所述乳腺非CSC肿瘤细胞是乳腺上皮非CSC肿瘤细胞。

17.根据权利要求16所述的方法，其中所述乳腺上皮非CSC肿瘤细胞是乳腺导管上皮非CSC肿瘤细胞。

18.根据权利要求2、3或9至13中任一项所述的方法，其中所述CSC表达选自以下的一种或更多种CSC标志物：ABCB5、ALDH1、ABCG2、α₆整联蛋白、α₂β₁整联蛋白、β-连环蛋白活性、CD15、CD13、CD20、CD24、CD26、CD29、CD44、CD90、CD133、CD166、CD271、c-Met、Hedgehog-Gli、巢蛋白、CXCR4、LGR5、Trop2和Nodal-激活素。

19.根据权利要求2、3或9至13中任一项所述的方法，其中所述CSC表达选自以下的一种或更多种CSC标志物：ALDH1、CD24、CD44、CD90、CD133、Hedgehog-Gli、α₆整联蛋白。

20.根据权利要求2、3、9至13、18或19中任一项所述的方法，其中所述CSC表达CD24和CD44(例如，CD44^高、CD24^低)。

21.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中所述PKC-θ抑制剂是选择性PKC-θ抑制剂。

22.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中所述PKC-θ抑制剂是非选择性PKC-θ抑制剂。

23.根据权利要求1至22中任一项所述的方法，其中所述PKC-θ抑制剂降低PKC-θ基因的表达或者所述基因的表达产物的水平或功能活性。