[发明专利]用于治疗代谢疾病的PPAR-节制性化合物

权利要求书

1.式I的化合物：

或其药学上可接受的盐，其中：

R₁和R₂各自独立地选自-H或-C_1-6烷基；

R₃是-C_1-6烷基；

R₄和R₅各自独立地选自-H、-OH，

或R₄和R₅一起形成氧代；

环A是被1-3个R₆任选地取代的苯基、或被1-3个R₆任选地取代的吡啶基；

各个R₆独立地是卤素、-H、-OR₇、或-S(O)₂R₇；

各个R₇是-C_1-6烷基；和

n是0或1。

2.权利要求1的化合物，其中R₇是甲基、乙基或丙基。

3.式II的化合物：

或其药学上可接受的盐，其中：

R₁和R₂各自独立地选自-H或-C_1-6烷基；

R₃是-C_1-6烷基；

R₄和R₅各自独立地选自-H、-OH，

或者R₄和R₅一起形成氧代；

环A是被1-3个R₆任选地取代的苯基、或被1-3个R₆任选地取代的吡啶基；

各个R₆独立地是卤素、-H、-OR₇、或-S(O)₂R₇；和

各个R₇是-C_1-6烷基。

4.权利要求3的化合物，其中R₇是甲基、乙基或丙基。

5.权利要求3的化合物，其中式II的化合物是式IIa或式IIb的化合物：

或其药学上可接受的盐，

其中R_4a是-OH。

6.权利要求5的化合物，其中式IIb的化合物是式IIb-1a、IIb-1b、IIb-1c、IIb-1d、IIb-3或IIb-4的化合物：

或

或其药学上可接受的盐，

其中R_4a是-OH。

7.式III的化合物：

或其药学上可接受的盐，其中：

R₁和R₂各自独立地选自-H或-C_1-6烷基；

R₃是-C_1-6烷基；

R₄和R₅各自独立地选自-H；

环A是被1-3个R₆任选地取代的苯基、或被1-3个R₆任选地取代的吡啶基；

各个R₆独立地是卤素、-H、-OR₇、或-S(O)₂R₇；和

各个R₇是-C_1-6烷基。

8.权利要求7的化合物，其中R₇是甲基、乙基或丙基。

9.权利要求7的化合物，其中式III的化合物是式IIIb-1或IIIb-2的化合物：

或其药学上可接受的盐。