[发明专利]磺酰吲哚衍生物和制备该磺酰吲哚衍生物的方法在审
| 申请号： | 201480054561.8 | 申请日： | 2014-10-02 |
| 公开（公告）号： | CN105612150A | 公开（公告）日： | 2016-05-25 |
| 发明（设计）人： | 刘景雅;尹址诚;严德基;李连任;申惠莲;李俊熙;徐夏;金知德;李相昊;李春浩 | 申请（专利权）人： | 株式会社大熊制药 |
| 主分类号： | C07D401/10 | 分类号： | C07D401/10;A61K31/4439;A61P1/04 |
| 代理公司： | 北京德琦知识产权代理有限公司 11018 | 代理人： | 康泉;王珍仙 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吲哚 衍生物 制备 方法 | ||
1.一种由下面化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐：
[化学式1]
其中，
X是键、-CH2-、-O-、-NH-、-N(CH3)-或-N(CHO)-，
X1、X2和X3各自独立地是CH或N，
R1是苯基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基，或与包括一个或两个氮原子或氧原子的6元 杂环烷基稠合的苯基，其中所述R1是未取代的或被独立地选自由下述组成的组的一至五个 取代基取代：C1-6烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、羟基、硝基、氰基、卤素、氨 基、苯基、苯氧基、卤素取代的苯氧基、-COO(C1-4烷基)和-NHCO(C1-4烷基)，
R2是萘基、苯基或吡啶基，其中所述R2是未取代的或被独立地选自由下述组成的组的一 至三个取代基取代：C1-6烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、氰基、卤素和苯基，
R3是-CH2NR4R5、-CONR4R5、-COOR4或-NR4R5，其中所述R4和R5各自独立地是氢或C1-4烷基， 或所述R4和R5与连接R4和R5的氮原子一起形成5元或6元含氮的杂环基。
2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是苯基，所述苯基是未取代 的或被独立地选自由下述组成的组的一至五个取代基取代：C1-6烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代 烷基、C1-4卤代烷氧基、羟基、硝基、氰基、卤素、氨基、苯基、苯氧基、卤素取代的苯氧基、-COO (C1-4烷基)和-NHCO(C1-4烷基)。
3.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是吡啶基，所述吡啶基是未 取代的或被独立地选自由下述组成的组的一至三个取代基取代：C1-6烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基和卤素。
4.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是嘧啶基，所述嘧啶基是未 取代的或被C1-4烷氧基或卤素取代。
5.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2是苯基，所述苯基是未取代 的或被独立地选自由下述组成的组的一至三个取代基取代：C1-6烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代 烷基、C1-4卤代烷氧基、氰基、卤素和苯基。
6.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2是吡啶基，所述吡啶基是未 取代的或被C1-4烷氧基或卤素取代。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社大熊制药，未经株式会社大熊制药许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201480054561.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
