[发明专利]制备取代靛红酸酐化合物及其衍生物的方法在审
申请号: | 201480056298.6 | 申请日: | 2014-10-06 |
公开(公告)号: | CN105705495A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | T·齐克;J·希尔曾德根;C·科拉迪恩;K·科尔博尔;R·格策 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D265/26 | 分类号: | C07D265/26;C07C271/58 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘娜;刘金辉 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 取代 酸酐 化合物 及其 衍生物 方法 | ||
1.一种制备式(I)的取代靛红酸酐化合物的方法:
其中
R1为Cl、Br、I或CN;以及
R2为CH3、Cl、Br;
包括通过在没有任何其他反应物下加热而使式(II)化合物反应的步骤(b):
其中R1和R2如上所定义;以及
RAr为CH3、Cl、NO2且n为0、1、2、3、4或5。
2.一种制备式(II)化合物的方法:
其中
R1为Cl、Br、I或CN;以及
R2为CH3、Cl、Br;
RAr为CH3、Cl、NO2且n为0、1、2、3、4或5;
通过在步骤(a)中使式(III)的邻氨基苯甲酸衍生物化合物:
其中R1和R2如上所定义,
与式(IV)的氯甲酸酯化合物在溶剂存在下在没有任何其他反应物下反应而 进行:
其中RAr和n如上所定义。
3.根据权利要求1的方法,其中式(II)化合物:
其中
R1为Cl、Br、I或CN;
R2为CH3、Cl、Br;以及
RAr为CH3、Cl、NO2且n为0、1、2、3、4或5;
在步骤(a)中通过使式(III)的邻氨基苯甲酸衍生物化合物:
其中R1和R2如上所定义,
与式(IV)的氯甲酸酯化合物在溶剂存在下在没有任何其他反应物下反应而 制备:
其中RAr和n如上所定义。
4.一种制备式(I)的取代靛红酸酐化合物的方法:
其中
R1为Cl、Br、I或CN;以及
R2为CH3、Cl、Br;
其中使式(III)的邻氨基苯甲酸衍生物化合物:
其中R1和R2如上所定义,
与式(IV)的氯甲酸酯化合物在溶剂存在下在没有任何其他反应物下反应:
其中RAr和n如上所定义。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中R1为Cl且R2为CH3。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法,其中所述溶剂选自芳族烃溶剂 或极性非质子溶剂。
7.根据权利要求1-5中任一项的方法,其中所述溶剂选自甲苯、乙苯、 邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、氯苯或其混合物,优选甲苯。
8.根据权利要求1-5中任一项的方法,其中所述溶剂选自乙腈、乙酸 正丁酯和四氢呋喃。
9.根据权利要求1或3-8中任一项的方法,其中步骤(b)的反应在 60-120℃的温度下进行。
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