[发明专利]聚脲或聚氨酯胶囊有效
申请号: | 201480057739.4 | 申请日: | 2014-08-15 |
公开(公告)号: | CN105722495B | 公开(公告)日: | 2020-02-28 |
发明(设计)人: | 雷亚斌;徐力;L·M·波普尔韦尔 | 申请(专利权)人: | 国际香料和香精公司 |
主分类号: | A61K8/11 | 分类号: | A61K8/11;B01J13/14;C08L75/00 |
代理公司: | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 吴小瑛 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚氨酯 胶囊 | ||
1.一种用于制备聚脲或聚氨酯胶囊组合物的方法,所述方法包括:
(a)制备包含活性物质和多异氰酸酯的油相;
(b)制备含有胶囊形成助剂的分散剂溶液;
(c)将所述油相乳化至所述分散剂溶液中以形成活性乳液;
(d)向所述活性乳液添加交联剂以形成胶囊浆料;
(e)将所述胶囊浆料固化,由此获得聚脲或聚氨酯胶囊组合物;和
(f)通过渗滤、离心或用水洗涤直至达到中性pH而将固化的胶囊浆料纯化,其中所述胶囊组合物具有多个胶囊和胶囊形成助剂;每个胶囊均含有聚脲或聚氨酯壁和油核;所述聚脲或聚氨酯壁在胶囊形成助剂的存在下由多异氰酸酯与交联剂的反应产物形成;所述油核含有活性物质,并且所述交联剂为支链聚乙烯亚胺。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述交联剂是具有200至2,000,000Da的分子量的支链聚乙烯亚胺。
3.根据权利要求1所述的方法,其还包括向所述活性乳液添加碱。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述碱是金属碳酸盐、金属碳酸氢盐、金属氢氧化物、或其组合。
5.根据权利要求1所述的方法,其还包括向所述活性乳液添加催化剂,其中所述催化剂能够提高多异氰酸酯和交联剂之间的反应速率。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述胶囊形成助剂是聚乙烯醇、聚苯乙烯磺酸酯、羧甲基纤维素、萘磺酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮和季铵化的二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物、或其混合物。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述胶囊形成助剂是羧甲基纤维素与聚苯乙烯磺酸酯的混合物、羧甲基纤维素与聚乙烯吡咯烷酮的混合物、或聚乙烯吡咯烷酮与乙烯基吡咯烷酮和季铵化的二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物的混合物。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述多异氰酸酯是芳族多异氰酸酯、脂族多异氰酸酯或其组合;所述芳族多异氰酸酯含有苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、或二苯基部分、或其组合;并且脂族多异氰酸酯是六亚甲基二异氰酸酯的三聚体、异佛尔酮二异氰酸酯的三聚体、六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲,或其组合。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述多异氰酸酯为芳族多异氰酸酯,所述芳族多异氰酸酯选自由如下的多异氰酸酯组成的组:甲苯二异氰酸酯的多异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯的三羟甲基丙烷加合物、以及苯二甲基二异氰酸酯的三羟甲基丙烷加合物。
10.根据权利要求8所述的方法,其中所述多异氰酸酯是脂族多异氰酸酯。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述活性物质是香料、香精或恶臭冲消剂。
12.根据权利要求1所述的方法,其中在乳化之前将核改性剂添加至油相。
13.根据权利要求1所述的方法,其还包括在将胶囊浆料固化之前或之后添加沉积助剂,其中所述沉积助剂为阴离子、阳离子、非离子或两性聚合物。
14.根据权利要求1所述的方法,其中所述交联剂在20至45℃下被添加至活性乳液。
15.根据权利要求1所述的方法,其中所述胶囊浆料在55至135℃下固化。
16.根据权利要求1所述的方法,其还包括在用水洗涤胶囊浆料之前向所述固化的胶囊浆料添加盐。
17.一种聚脲或聚氨酯胶囊组合物,其通过权利要求1至16中任一项所述的方法制备。
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