[发明专利]用于使用非镇静性右旋美托咪啶经皮组合物治疗戒断综合征的方法和组合物有效
申请号: | 201480058703.8 | 申请日: | 2014-10-03 |
公开(公告)号: | CN105682650B | 公开(公告)日: | 2020-09-25 |
发明(设计)人: | 阿德查拉·蓬皮拉帕特;阿米特·杰恩;布雷特·伯纳;温建业;首藤十太郎 | 申请(专利权)人: | 帝国制药美国公司 |
主分类号: | A61K9/70 | 分类号: | A61K9/70;A61K31/415;A61K31/417;A61P25/36 |
代理公司: | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙) 11363 | 代理人: | 郭放;许伟群 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 使用 镇静 右旋 美托咪啶经皮 组合 治疗 戒断 综合征 方法 | ||
本发明的各方面包括通过施加经皮递送装置治疗戒断综合征的方法,所述经皮递送装置含有被配制为将非镇静量的右旋美托咪啶递送至被诊断为具有戒断综合征的受试者的右旋美托咪啶组合物。在实践根据某些实施方案的方法中,具有右旋美托咪啶组合物的经皮递送装置被施加至受试者并且以足以递送非镇静量的右旋美托咪啶以治疗所述受试者的戒断综合征的方式维持与所述受试者相接触。还提供被配置成递送足以用于实践主题方法的非镇静量的右旋美托咪啶的经皮递送装置以及含有所述经皮递送装置的试剂盒。
相关申请的交叉引用
按照美国法典第35篇第119条(e)款,本申请要求2013年10月7日提交的美国临时申请序列号61/887,871的提交日期的优先权,所述申请的公开内容以引用的方式并入本文。
引言
戒断综合征是停止或减少使用已经重复服用(通常持续延长的时期或以高剂量)的生理活性(例如精神活性)物质时发生的一组症状。戒断综合征通常伴有生理性病害的迹象。戒断综合征的发作和过程是有时间限制的,并且与就在停止或减少使用之前正在服用的物质和剂量的类型相关。多次,戒断综合征的特征是急性中毒的那些特征的相反,例如像震颤、出汗、焦虑、躁动、抑郁、恶心、不适、谵妄、疼痛、肌肉抽搐、知觉扭曲、腹部痉挛以及心理的相对不稳定。在临床上戒断综合征的管理包括镇静诱导剂量的镇静剂或催眠药以及身体约束以控制精神错乱、谵妄、精神病以及躁动。
右旋美托咪啶是美托咪啶的S-对映体并且是用作重症监护病房中的镇静药物且由麻醉师用于需要针对手术或短期程序的镇静的插管或非插管患者的α2肾上腺素能受体的躁动剂。α2肾上腺素能受体是与包含三个高度同源的亚型的Gi异三聚体G蛋白相关的G蛋白偶联受体,包括α2a、α2b和α2c肾上腺素能受体。a2-肾上腺素能受体的躁动剂通过对中枢神经系统的作用牵涉在镇静、肌肉松弛和镇痛中。
右旋美托咪啶在临床上用作通过胃肠外、静脉和口服施用的镇静剂,并且因此需要医院的专业医护人员的密切监督。右旋美托咪啶目前在临床(例如医院)中用于插管或机械通气受试者的镇静以及用于非插管受试者的镇静作为在手术、射线照相术或诊断程序期间的监测麻醉的一部分。右旋美托咪啶还被批准用于在非插管受试者中连续静脉内输注,因为它不会不利地影响呼吸。
概述
本发明的各方面包括通过施加经皮递送装置治疗戒断综合征的方法,所述经皮递送装置含有被配制为将非镇静量的右旋美托咪啶递送至被诊断为具有戒断综合征的受试者的右旋美托咪啶组合物。在实践根据某些实施方案的方法中,具有右旋美托咪啶组合物的经皮递送装置被施加至受试者并且以足以递送非镇静量的右旋美托咪啶以治疗所述受试者的戒断综合征的方式维持与所述受试者相接触。还提供被配置成递送足以用于实践主题方法的非镇静量的右旋美托咪啶的经皮递送装置以及含有所述经皮递送装置的试剂盒。
附图简述
图1示出根据一个实施方案,随具有聚异丁烯/聚丁烯和交联的聚乙烯吡咯烷酮粘合剂的右旋美托咪啶经皮组合物的经皮递送装置施加时间变化的平均右旋美托咪啶流量的曲线的实例。
图2A示出根据一个实施方案随时间推移的累积右旋美托咪啶递送量的实例。图2B示出根据一个实施方案,随具有非官能化的丙烯酸酯粘合剂的右旋美托咪啶经皮组合物的经皮递送装置施加时间变化的平均右旋美托咪啶流量的曲线的实例。图2C示出根据一个实施方案随时间推移的右旋美托咪啶利用的实例。
图3示出根据一个实施方案,随具有非官能化的丙烯酸酯粘合剂的右旋美托咪啶经皮组合物的经皮递送装置施加时间变化的平均右旋美托咪啶流量的曲线的实例。
图4示出根据一个实施方案,随具有含有乙酸乙烯酯的羟基官能化的丙烯酸酯粘合剂的右旋美托咪啶经皮组合物的经皮递送装置施加时间变化的平均右旋美托咪啶流量的曲线的实例。
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