[发明专利]调色剂、显影剂和图像形成设备

说明书

调色剂，其中所述调色剂具有20℃～50℃的玻璃化转变温度[Tg1st(调色剂)]，其中该玻璃化转变温度[Tg1st(调色剂)]是在所述调色剂的差示扫描量热法(DSC)中的第一次加热中测量的；其中所述调色剂的不溶于四氢呋喃(THF)的物质具有﹣40℃～30℃的玻璃化转变温度[Tg2nd(不溶于THF的物质)]，其中该玻璃化转变温度[Tg2nd(不溶于THF的物质)]是在所述不溶于四氢呋喃(THF)的物质的差示扫描量热法(DSC)中的第二次加热中测量的；其中所述不溶于THF的物质具有1.0×10⁵Pa～1.0×10⁷Pa的在100℃下的存储弹性率[G’(100)(不溶于THF的物质)]；和其中所述不溶于THF的物质在40℃下的存储弹性率[G’(40)(不溶于THF的物质)]对所述不溶于THF的物质在100℃下的存储弹性率[G’(100)(不溶于THF的物质)]的比为3.5×10或更小。

技术领域

本发明涉及调色剂、显影剂和图像形成设备。

背景技术

近年来，已经期望调色剂具有用于得到高品质输出图像的小的粒度和耐热偏移(offset)性、用于节能的低温定影性、和用于在制造后的存储或运输期间抵抗高温高湿环境的耐热存储稳定性。特别地，低温定影性是调色剂的非常重要的品质，因为定影的功率消耗在整个图像形成过程的功率消耗中占大部分。

常规上，已经使用由捏合和粉碎方法制造的调色剂。由捏合和粉碎方法制造的调色剂具有如下问题：难以减小其粒度、以及粒子形状不均匀和其粒径分布宽(其导致输出图像的品质不令人满意)，和为使这样的调色剂定影而要求大量能量。此外，在向所述调色剂中加入蜡(即脱模剂)以改善定影性的情形中，由捏合和粉碎方法制造的调色剂包含存在于调色剂表面附近的大量蜡，因为经捏合的产物在粉碎期间从蜡的界面开裂。其结果是，表现出脱模效果，但另一方面，所述调色剂倾向于导致在载体、感光体和刮板上的调色剂沉积(即成膜)。因此，这样的调色剂就其整体特性而言不是令人满意的。

为了对抗与所述捏合和粉碎方法相关的上述问题，已经提出了根据聚合方法的调色剂制造方法。由聚合方法制造的调色剂容易制成小粒子、与由粉碎方法制造的调色剂相比具有尖锐的粒径分布、且可将脱模剂包封在其中。作为根据聚合方法的调色剂制造方法，为了改善低温定影性和耐热偏移性的目的，提出了使用经尿烷(氨基甲酸酯)改性的聚酯的伸长(elongation)反应产物作为调色剂粘合剂的调色剂制造方法(参见PTL 1)。

此外，提出了如下的调色剂制造方法：当调色剂制成小直径调色剂时，其耐热存储稳定性、低温定影性、和耐热偏移性全部是优异的，以及粉末流动性和转印能力也是优异的(参见PTL 2和3)。

进一步地，公开了具有熟化(maturing)步骤的调色剂制造方法，其用于制造具有稳定的分子量分布的调色剂粘合剂且实现低温定影性和两者(参见PTL 4和5)。

然而，这些提出的技术未提供近年来一直需要的具有高水平低温定影性的调色剂。

因此，为了实现高水平低温定影性的目的，提出了如下的调色剂：其包含包括结晶性聚酯树脂的树脂和脱模剂，且具有相分离结构，在该相分离结构中所述树脂和所述脱模剂(例如蜡)以海-岛(sea-island)形式彼此不相容(参见PTL 6)。

此外，提出了包含结晶性聚酯树脂、脱模剂和接枝聚合物的调色剂(参见PTL 7)。

这些提出的技术可实现低温定影，因为与非结晶性聚酯树脂相比，所述结晶性聚酯树脂快速熔融。然而，在包含结晶性聚酯树脂的调色剂的情形中，存在在高温高湿度环境中形成调色剂聚集体的问题。

而且，尽管近来对于进一步改善品质的需求已经要求调色剂不仅低温定影性和耐热存储稳定性优异，而且图像光泽也优异，但是一直没有获得这样的调色剂。

在这样的情况下，目前存在对不仅低温定影性和耐热存储稳定性优异、而且图像光泽也优异的调色剂的需求。