[发明专利]作为杀真菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪的丙二酸酯衍生物有效

专利信息
申请号: 201480059036.5 申请日: 2014-08-26
公开(公告)号: CN105705503B 公开(公告)日: 2019-07-09
发明(设计)人: S·希勒布兰德;M·瑞德里希;S·霍夫曼;M·J·福特;J·泰尔萨;M·埃斯-塞伊德;G·杭伯格;P·瓦斯内尔;U·瓦赫诺夫-诺伊曼;土屋知己;V·托奎恩 申请(专利权)人: 拜耳作物科学股份公司
主分类号: C07D417/14 分类号: C07D417/14;A01N43/78
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 钟守期;曲蕾
地址: 德国莱茵*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 作为 真菌 杂芳基 哌啶 杂芳基哌嗪 丙二酸酯 衍生物
【权利要求书】:

1.式(I)的化合物以及式(I)化合物的盐

其中基团各自定义如下:

A1是-C(=O)RL1

A2是选自以下基团的杂芳族基团:吡唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基,其可含有最多两个取代基,其中取代基相同或不同且各自独立地选自以下基团:

碳上的取代基:

C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基,

Y是氧,

RL1是C2-C8烷氧基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷氧基或苄氧基,

X是碳,

R2是氢,

R10是氟、甲氧基或羟基,

p是0,

G是G1

其中以“v”标识的键直接与哌啶环键合,且其中以“w”标识的键直接与Q键合,

RG1是氢,

Q是

其中以“x”标识的键直接与G键合,且其中以“y”标识的键直接与L2键合,

R5是氢,

L2是直连键,

R1是含有1、2或3个取代基的苯基,其中取代基各自独立地至少一次选自Z4以及任选地选自以下基团:氟、氯、溴、碘,

Z4是甲酰基、C2-C6-炔基氧基或C1-C6-烷基磺酰基氧基。

2.权利要求1的式(I)的化合物以及式(I)化合物的盐,其中

A1是-C(=O)RL1

A2是选自以下基团的杂芳族基团:吡唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基,其可含有最多两个取代基,其中取代基相同或不同且各自独立地选自以下基团:

碳上的取代基:

甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、1,1-二甲基乙基、氯氟甲基、二氯甲基、二氯氟甲基、二氟甲基、三氯甲基、三氟甲基,

Y是氧,

RL1是乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、正丁氧基、1,1-二甲基乙氧基、1,2-二甲基乙氧基、正戊氧基、正己氧基、正辛氧基、2-乙基己氧基、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基,

X是碳,

R2是氢,

R10是氟、甲氧基或羟基,

p是0,

G是G1

其中以“v”标识的键直接与哌啶环键合,且其中以“w”标识的键直接与Q键合,

RG1是氢,

Q是

其中以“x”标识的键直接与G键合,且其中以“y”标识的键直接与L2键合,

R5是氢,

L2是直连键,

R1是含有1、2或3个取代基的苯基,其中取代基各自独立地至少一次选自Z4以及任选地选自以下基团:氟、氯、溴、碘,

Z4是甲酰基、丙-2-炔-1-基氧基、丁-2-炔-1-基氧基、戊-2-炔-1-基氧基、甲基磺酰基氧基、乙基磺酰基氧基。

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