[发明专利]作为杀真菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪的丙二酸酯衍生物有效
申请号: | 201480059036.5 | 申请日: | 2014-08-26 |
公开(公告)号: | CN105705503B | 公开(公告)日: | 2019-07-09 |
发明(设计)人: | S·希勒布兰德;M·瑞德里希;S·霍夫曼;M·J·福特;J·泰尔萨;M·埃斯-塞伊德;G·杭伯格;P·瓦斯内尔;U·瓦赫诺夫-诺伊曼;土屋知己;V·托奎恩 | 申请(专利权)人: | 拜耳作物科学股份公司 |
主分类号: | C07D417/14 | 分类号: | C07D417/14;A01N43/78 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 钟守期;曲蕾 |
地址: | 德国莱茵*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 真菌 杂芳基 哌啶 杂芳基哌嗪 丙二酸酯 衍生物 | ||
1.式(I)的化合物以及式(I)化合物的盐
其中基团各自定义如下:
A1是-C(=O)RL1,
A2是选自以下基团的杂芳族基团:吡唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基,其可含有最多两个取代基,其中取代基相同或不同且各自独立地选自以下基团:
C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基,
Y是氧,
RL1是C2-C8烷氧基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷氧基或苄氧基,
X是碳,
R2是氢,
R10是氟、甲氧基或羟基,
p是0,
G是G1
其中以“v”标识的键直接与哌啶环键合,且其中以“w”标识的键直接与Q键合,
RG1是氢,
Q是
其中以“x”标识的键直接与G键合,且其中以“y”标识的键直接与L2键合,
R5是氢,
L2是直连键,
R1是含有1、2或3个取代基的苯基,其中取代基各自独立地至少一次选自Z4以及任选地选自以下基团:氟、氯、溴、碘,
Z4是甲酰基、C2-C6-炔基氧基或C1-C6-烷基磺酰基氧基。
2.权利要求1的式(I)的化合物以及式(I)化合物的盐,其中
A1是-C(=O)RL1,
A2是选自以下基团的杂芳族基团:吡唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基,其可含有最多两个取代基,其中取代基相同或不同且各自独立地选自以下基团:
甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、1,1-二甲基乙基、氯氟甲基、二氯甲基、二氯氟甲基、二氟甲基、三氯甲基、三氟甲基,
Y是氧,
RL1是乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、正丁氧基、1,1-二甲基乙氧基、1,2-二甲基乙氧基、正戊氧基、正己氧基、正辛氧基、2-乙基己氧基、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基,
X是碳,
R2是氢,
R10是氟、甲氧基或羟基,
p是0,
G是G1
其中以“v”标识的键直接与哌啶环键合,且其中以“w”标识的键直接与Q键合,
RG1是氢,
Q是
其中以“x”标识的键直接与G键合,且其中以“y”标识的键直接与L2键合,
R5是氢,
L2是直连键,
R1是含有1、2或3个取代基的苯基,其中取代基各自独立地至少一次选自Z4以及任选地选自以下基团:氟、氯、溴、碘,
Z4是甲酰基、丙-2-炔-1-基氧基、丁-2-炔-1-基氧基、戊-2-炔-1-基氧基、甲基磺酰基氧基、乙基磺酰基氧基。
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