[发明专利]调色剂用树脂、调色剂、显影剂、图像形成设备和处理卡盒有效
申请号: | 201480060697.X | 申请日: | 2014-08-13 |
公开(公告)号: | CN105706004B | 公开(公告)日: | 2019-11-01 |
发明(设计)人: | 宫明杏实;朝比奈大辅;泽田豊志;山下裕士;杉本强;中山慎也;千叶晋;关口圣之 | 申请(专利权)人: | 株式会社理光 |
主分类号: | G03G9/087 | 分类号: | G03G9/087 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 宋莉;肖靖泉 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 调色 树脂 显影剂 图像 形成 设备 处理 | ||
1.调色剂用树脂,
其中所述调色剂用树脂为包括结晶性链段和无定形链段的共聚物,
其中所述无定形链段的构成单体包括主链中具有奇数个碳原子的单体、和主链中具有偶数个碳原子的单体,和
其中所述调色剂用树脂在100℃下的最大弹性应力值为1,000Pa或更小;在温度从100℃降低至70℃时,在70℃下的最大弹性应力值为1,000Pa或更大,其中各最大弹性应力值是根据大振幅振荡剪切程序测量的。
2.根据权利要求1的调色剂用树脂,
其中所述调色剂用树脂在50℃下具有1.0ms或更短的自旋-自旋弛豫时间;当温度从50℃升高至130℃时,在130℃下具有8.0ms或更长的自旋-自旋弛豫时间;和当温度从130℃降低至70℃时,在70℃下具有1.5ms或更短的自旋-自旋弛豫时间,其中各自旋-自旋弛豫时间是根据脉冲NMR测量的。
3.根据权利要求1或2的调色剂用树脂,
其中通过将所述调色剂用树脂的相位图像用中间值进行二值化而获得的二值化图像包括由具有大的相位差的部分形成的第一相位差图像和由具有小的相位差的部分形成的第二相位差图像,所述第一相位差图像分散在所述第二相位差图像的每个中,所述第一相位差图像具有100nm或更小的分散直径,所述调色剂用树脂的相位图像是通过敲击模式AFM观察到的,和所述中间值为在所述相位图像中的最大相位差和最小相位差之间的值。
4.根据权利要求1或2的调色剂用树脂,
其中对于所述无定形链段,所述主链中具有奇数个碳原子的单体占所述无定形链段的构成单体的1%质量-50%质量。
5.根据权利要求1或2的调色剂用树脂,
其中所述结晶性链段的构成单体包括在其主链中具有偶数个碳原子的单体。
6.根据权利要求1或2的调色剂用树脂,
其中所述无定形链段与所述结晶性链段的质量比率为1.5-4.0。
7.根据权利要求1或2的调色剂用树脂,
其中所述结晶性链段和所述无定形链段经由尿烷键键合。
8.根据权利要求1或2的调色剂用树脂,
其中所述无定形链段具有50℃-70℃的玻璃化转变温度。
9.根据权利要求1或2的调色剂用树脂,
其中所述结晶性链段具有50℃-75℃的熔点。
10.调色剂,包括:
根据权利要求1-9任一项的调色剂用树脂。
11.根据权利要求10的调色剂,
其中所述调色剂在100℃下的最大弹性应力值为3,000Pa或更小;在温度从100℃降低至70℃时,在70℃下的最大弹性应力值为5,000Pa或更大,其中各最大弹性应力值是根据大振幅振荡剪切程序测量的。
12.根据权利要求10或11的调色剂,
其中所述调色剂在50℃下具有1.0ms或更短的自旋-自旋弛豫时间;当温度从50℃升高至130℃时,在130℃下具有8.0ms或更长的自旋-自旋弛豫时间;和当温度从130℃降低至70℃时,在70℃下具有2.0ms或更短的自旋-自旋弛豫时间,其中各自旋-自旋弛豫时间是根据脉冲NMR测量的。
13.根据权利要求10或11的调色剂,
其中通过将所述调色剂的相位图像用中间值进行二值化而获得的二值化图像包括由具有大的相位差的部分形成的第一相位差图像和由具有小的相位差的部分形成的第二相位差图像,所述第一相位差图像分散在所述第二相位差图像的每个中,所述第一相位差图像具有200nm或更小的分散直径,所述调色剂用树脂的相位图像是通过敲击模式AFM观察到的,和所述中间值为在所述相位图像中的最大相位差和最小相位差之间的值。
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