[发明专利]抗CD20抗体与BTK抑制剂的组合疗法在审
申请号: | 201480061326.3 | 申请日: | 2014-11-04 |
公开(公告)号: | CN105792846A | 公开(公告)日: | 2016-07-20 |
发明(设计)人: | C·克莱因;吉泽敏男;康弘智子 | 申请(专利权)人: | 豪夫迈·罗氏有限公司;小野药品工业株式会社 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K39/395;A61K31/522;A61P35/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 岑晓东 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | cd20 抗体 btk 抑制剂 组合 疗法 | ||
1.一种抗CD20抗体,其用于与BTK抑制剂组合治疗癌症。
2.依照权利要求1的抗体,其特征在于所述抗CD20抗体是I型抗CD20抗体或具有占 Asn297处的寡糖(糖)总量的60%或更少的岩藻糖量的无岩藻糖基化抗CD20抗体。
3.依照权利要求1至2任一项的抗体,其特征在于所述癌症是表达CD20的癌症。
4.依照权利要求1至3任一项的抗体,其特征在于所述表达CD20的癌症是淋巴瘤或淋巴 细胞性白血病。
5.依照权利要求1至4任一项的抗体,其特征在于所述无岩藻糖基化抗CD20抗体是人源 化B-Ly1抗体。
6.依照权利要求1至5任一项的抗体,其特征在于所述无岩藻糖基化抗CD20抗体是奥奴 珠单抗(obinutuzumab)。
7.依照权利要求1至4任一项的抗体,其特征在于所述I型抗CD20抗体是利妥昔单抗 (rituximab)。
8.依照权利要求1至7任一项的抗体,其特征在于所述BTK抑制剂是6-氨基-9-[(3R)-1- (2-丁炔酰基)-3-吡咯烷基]-7-(4-苯氧基苯基)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮或其盐。
9.依照权利要求1至8任一项的抗体,其特征在于施用一种或多种额外的其它细胞毒 剂、化疗剂或抗癌剂、或增强此类药剂效果的化合物或电离辐射。
10.一种用于治疗癌症的药物组合物,其包含I型抗CD20抗体或具有占Asn297处的寡糖 (糖)总量的60%或更少的岩藻糖量的无岩藻糖基化人源化B-Ly1抗体,和BTK抑制剂的组 合,所述BTK抑制剂选自下组:6-氨基-9-[(3R)-1-(2-丁炔酰基)-3-吡咯烷基]-7-(4-苯氧 基苯基)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮或其盐。
11.一种治疗患有癌症的患者的方法,其通过与BTK抑制剂组合对需要此类治疗的患者 施用I型抗CD20抗体或具有占Asn297处的寡糖(糖)总量的60%或更少的岩藻糖量的无岩藻 糖基化抗CD20抗体来进行。
12.依照权利要求11的方法,其特征在于所述癌症是表达CD20的癌症。
13.依照权利要求11至12任一项的方法,其特征在于所述表达CD20的癌症是淋巴瘤或 淋巴细胞性白血病。
14.依照权利要求11至13任一项的方法,其特征在于所述无岩藻糖基化抗CD20抗体是 人源化B-Ly1抗体。
15.依照权利要求11至13任一项的方法,其特征在于所述I型抗CD20抗体是利妥昔单 抗。
16.依照权利要求11至15任一项的方法,其特征在于所述BTK抑制剂选自下组:6-氨基- 9-[(3R)-1-(2-丁炔酰基)-3-吡咯烷基]-7-(4-苯氧基苯基)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮或其 盐。
17.依照权利要求9至16任一项的方法,其特征在于施用一种或多种额外的其它细胞毒 剂、化疗剂或抗癌剂、或增强此类药剂效果的化合物或电离辐射。
18.I型抗CD20抗体或具有占Asn297处的寡糖(糖)总量的60%或更少的岩藻糖量的无 岩藻糖基化抗CD20抗体用于制造与BTK抑制剂组合治疗癌症的药物的用途。
19.依照权利要求18的用途,其特征在于所述癌症是表达CD20的癌症。
20.依照权利要求18至19任一项的用途,其特征在于所述表达CD20的癌症是淋巴瘤或 淋巴细胞性白血病。
21.依照权利要求18至20任一项的用途,其特征在于所述无岩藻糖基化抗CD20抗体是 人源化B-Ly1抗体。
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