[发明专利]用于癌症治疗的包含抗CEACAM1抗体和抗PD抗体的组合物有效
申请号: | 201480062823.5 | 申请日: | 2014-11-25 |
公开(公告)号: | CN105744955B | 公开(公告)日: | 2020-03-20 |
发明(设计)人: | 泰希莱·本-摩西;亚伊尔·沙比尔;伊拉娜·曼德尔;埃德娜·梅琳 | 申请(专利权)人: | 希凯姆生物治疗有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 高瑜;郑霞 |
地址: | 以色列霍*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 癌症 治疗 包含 ceacam1 抗体 pd 组合 | ||
1.包含抗人类CEACAM1的单克隆抗体的药物组合物和包含抗人类PD-1、PD-L1、PD-L2中的至少一种的单克隆抗体的药物组合物,
其特征在于所述包含抗人类CEACAM1的单克隆抗体的药物组合物和所述包含抗人类PD-1、PD-L1、PD-L2中的至少一种的单克隆抗体的药物组合物用于通过一种在另一种之后分开施用在治疗癌症中使用,
其中所述抗人类PD-1、PD-L1、PD-L2中的至少一种的单克隆抗体能够抑制或阻断人类PD-1和其配体间的相互作用,并且
其中所述抗人类CEACAM1的单克隆抗体具有:
包含SEQ ID NO:1显示的序列的重链CDR1、
包含SEQ ID NO:2显示的序列的重链CDR2、
包含SEQ ID NO:3显示的序列的重链CDR3、
包含SEQ ID NO:4显示的序列的轻链CDR1、
包含SEQ ID NO:5显示的序列的轻链CDR2,以及
包含SEQ ID NO:6显示的序列的轻链CDR3。
2.如权利要求1所述的药物组合物,所述药物组合物包含抗人类CEACAM1的单克隆抗体和抗人类PD-1的单克隆抗体。
3.如权利要求1所述的药物组合物,所述药物组合物包含抗人类CEACAM1的单克隆抗体和抗人类PD-L1的单克隆抗体。
4.如权利要求1所述的药物组合物,所述药物组合物包含抗人类CEACAM1的单克隆抗体和抗人类PD-L2的单克隆抗体。
5.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述抗人类CEACAM1的单克隆抗体能够以至少10-8M的亲和力结合人类CEACAM1。
6.如权利要求5所述的药物组合物,其中所述抗人类CEACAM1的单克隆抗体能够以至少5×10-7M的亲和力结合人类CEACAM3和人类CEACAM5的至少一种。
7.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述抗人类CEACAM1的单克隆抗体选自由以下组成的组:CM-24、26H7、5F4、TEC-11、12-140-4、4/3/17、COL-4、F36-54、34B1、YG-C28F2、D14HD11、b18.7.7、D11-AD11、HEA81、B1.1、CLB-gran-10、F34-187、T84.1、B6.2、B1.13、YG-C94G7、12-140-5、scFv DIATHIS1、TET-2以及其任何组合。
8.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述抗人类PD-1的单克隆抗体选自由以下组成的组:MK-3475、AMP514、BMS-936558、CT-011以及其任何组合。
9.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述抗人类PD-L1的单克隆抗体选自由以下组成的组:MEDI-4736、BMS-936559、MSB0010718C、MPDL3280A以及其任何组合。
10.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述单克隆抗体是人类或人源化单克隆抗体。
11.如权利要求1至10任一项中所述的药物组合物,所述药物组合物还包含人类淋巴细胞。
12.如权利要求11所述的药物组合物,其中所述人类淋巴细胞表达CEACAM1、PD-1或二者。
13.如权利要求12所述的药物组合物,其中所述人类淋巴细胞表达CEACAM1和PD-1。
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