[发明专利]有机电致发光化合物和包含所述化合物的有机电致发光装置在审

专利信息
申请号: 201480063491.2 申请日: 2014-12-05
公开(公告)号: CN105764876A 公开(公告)日: 2016-07-13
发明(设计)人: K-J·李;C-S·金;H-C·安;S-J·杨;D-H·文;J-S·俊;Y-J·曹;T-J·李 申请(专利权)人: 罗门哈斯电子材料韩国有限公司
主分类号: C07C13/66 分类号: C07C13/66;C07D307/91;C07D333/76;C07D209/82;C07D213/38;C07D215/06;C07D239/91;C07D251/24;H01L51/50;C09K11/06
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 代理人: 徐舒
地址: 韩国忠*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 有机 电致发光 化合物 包含 装置
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种有机电致发光化合物和一种包含所述化合物的有机电致发光装置。

背景技术

电致发光(EL)装置是一种自发光装置,其优点在于其提供较宽的视角、较大的对比度和较快的响应时间。有机EL装置最初由伊士曼柯达(EastmanKodak)通过使用小芳香族二胺分子和铝络合物作为用于形成发光层的材料而开发[《应用物理学报(Appl.Phys.Lett.)》51,913,1987]。

决定有机EL装置中发光效率的最重要因素是发光材料。迄今为止,荧光材料已经广泛用作发光材料。然而,鉴于电致发光机制,由于磷光材料在理论上与荧光材料相比使发光效率增强四(4)倍,因此磷光发光材料已得到广泛研究。铱(III)络合物已广泛地被称为磷光材料,包括双(2-(2'-苯并噻吩基)-吡啶根基-N,C-3')铱(乙酰基丙酮酸盐)((acac)Ir(btp)2)、三(2-苯基吡啶)铱(Ir(ppy)3)以及双(4,6-二氟苯基吡啶根基-N,C2)吡啶甲酸铱(Firpic)分别作为发射红光、绿光以及蓝光的材料。

目前,4,4'-N,N'-二咔唑-联苯(CBP)是关于磷光材料最广泛已知的主体材料。最近,Pioneer(日本)等人开发了使用浴铜灵(bathocuproine,BCP)和铝(III)双(2-甲基-8-喹啉盐)(4-苯基苯酚盐)(BAlq)等作为主体材料的高效有机EL装置,所述主体材料被称为空穴阻挡材料。

尽管这些材料提供良好发光特征,但其具有以下缺点:(1)由于其较低玻璃态转变温度和不良热稳定性,因此其可能在高温沉积工艺期间在真空中发生降解,这导致不良使用寿命。(2)有机EL装置的功率效率由[(π/电压)×电流效率]给出,并且所述功率效率与电压成反比。尽管包含磷光主体材料的有机EL装置提供比包含荧光材料的有机EL装置高的电流效率(cd/A),但显著高的驱动电压是必需的。因此,就功率效率(lm/W)来说,不存在优点。(3)此外,有机EL装置的操作寿命较短,并且仍需要提高发光效率。

为了提高效率和稳定性,有机EL装置可以用多层结构制造,其中包含空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等。在所述结构中,用于空穴传输层的化合物对于增强装置特征至关重要,所述装置特征例如向发光层传输空穴的效率、发光效率以及使用寿命。

在这点上,使用铜酞菁(CuPc)、4,4'-双[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]联苯(NPB)、N,N'-二苯基-N,N'-双(3-甲基苯基)-(1,1'-联苯)-4,4'-二胺(TPD)、4,4',4”-三(3-甲基苯基苯基氨基)三苯胺(MTDATA)等作为用于有机EL装置的空穴注入和传输材料。然而,使用这些材料的有机EL装置在量子效率和使用寿命方面是有问题的。这是由于,当有机EL装置在高电流下驱动时,在阳极与空穴注入层之间产生热应力。热应力明显缩短装置的使用寿命。此外,由于用于空穴注入层的有机材料具有极高空穴迁移率,因此空穴-电子电荷平衡可被打破并且量子产率(cd/A)可降低。

韩国专利申请案特许公开第10-2012-0029446号、第WO2013-065589号和第WO2007-119800号披露具有基于苯并芴的取代基的胺衍生物作为用于有机EL装置的化合物。然而,参考文献的基于苯并芴的取代基为基于苯并[a]芴-或苯并[c]芴-的取代基。参考文献中未具体披露具有基于苯并[b]芴的取代基的胺衍生物。

发明内容

打算解决的问题

本发明的目标为提供显示发光效率(例如电流效率)的有机电致发光化合物,以及包含所述化合物的有机电致发光装置。

问题的解决方案

本发明人发现,上述目标可以通过由以下式1表示的有机电致发光化合物来实现。

其中

Ar1到Ar4各自独立地表示经取代或未经取代的(C6-C30)芳基,或经取代或未经取代的(5到30元)杂芳基;以及Ar1和Ar2可以彼此稠合形成环;

Ar5表示经取代或未经取代的(C1-C30)烷基、经取代或未经取代的(C6-C30)芳基或经取代或未经取代的(5到30元)杂芳基;

L1表示单键、经取代或未经取代的(C6-C30)亚芳基或经取代或未经取代的(5到30元)亚杂芳基;

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