[发明专利]捕收剂组合物及其制备和应用方法

权利要求书

1.捕收剂组合物，包含酰胺基胺和胺，其中：

所述酰胺基胺与所述胺的重量比为99:1-1:99，

所述酰胺基胺是通过妥尔油脂肪酸与包含1,3-戊二胺的多胺进行反应来生产的，

所述胺具有如下化学式：

其中R⁶是(C₁-C₂₄)烷基，苯基，苄基，含至多24个碳原子的链烯基，杂环基，未取代的芳基，或被一或多个(C₁-C₈)烷基取代基取代的芳基。

2.按照权利要求1的组合物，其中所述酰胺基胺与所述胺的重量比为1:3-3:1。

3.按照权利要求1或2的组合物，其中所述多胺还包含二亚乙基三胺、N-(羟乙基)亚乙基二胺、3-(二甲基氨基)-1-丙胺、氨基胍碳酸氢盐、1,5-二氨基-2-甲基戊烷、1,2-二氨基丙烷、2,4-二氨基甲苯、2,4-二氨基苯磺酸、N,N-二甲基氨基丙基-N-亚丙基二胺、3-(N,N-二乙基氨基)丙胺、2-氨基-4-甲基吡啶、2-(N,N-二乙基氨基)乙胺、2-氨基-6-甲基吡啶、2-氨基噻唑、氨基胍碳酸盐、氨基乙基哌嗪、1–甲基哌嗪、2-氨基嘧啶、氨基乙基氨基丙基三甲氧基硅烷、2-氨基吡啶、5-氨基四唑、2-氨基-3-甲基吡啶、2-氨基苯并噻唑、3-氨基甲基吡啶、3-吡啶甲基胺、3-吗啉基丙胺、1-乙基哌嗪、N-甲基亚丙基二胺、组氨酸、氨基乙基氨基乙基氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基吡啶、N-乙基乙二胺、氨基丙基咪唑、2–甲基哌嗪、2-氨基-5–二乙基氨基戊烷、3-氨基-1,2,4-三唑、2-(N,N-二甲基氨基)乙胺、L-鸟氨酸-单盐酸盐、N-(氨基乙基)吗啉、6-氨基嘌呤(腺嘌呤)、组胺、1-[2-[[2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基]氨基]乙基]-哌嗪)、N-[(2-氨基乙基)2-氨基乙基]哌嗪)]、5,6-二氨基-2-硫脲嘧啶、腺苷、腺苷3',5'-环状单磷酸盐、S-腺苷蛋氨酸、S-腺苷高半胱氨酸、5-羟基赖氨酸、肌肽、5-羟色胺、5-羟基色氨酸、N-甲基色胺、脱甲基化裸盖菇素、5,6-二溴色胺、6-溴色胺、鹅肌肽、β-甲基氨基-L-丙氨酸、白喉酰胺、鹅膏蕈氨酸、酵母氨酸、4-氨基哌啶、3-氨基哌啶、2,4-二氨基苯甲酸、1,2-二氨基蒽醌、2,3-二氨基苯酚、2,4-二氨基苯酚、2,3-二氨基丙酸、1-氨基-4-甲基哌啶、4-(氨基甲基)哌啶、4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶、3-氨基吡咯烷、4-氨基苄胺、2-氨基苄胺或它们的任何混合物。

4.按照权利要求1或2的组合物，其中所述多胺还包含二亚乙基三胺。

5.按照权利要求1或2的组合物，其中所述捕收剂组合物还包含：

一种或多种具有下式的醚胺：

其中R⁷是氢，(C₁-C₁₈)烷基，卤-(C₁-C₁₈)烷基，苯基，含至多6个碳原子的链烯基，杂环基，未取代的芳基，或用一或多个选自卤素、(C₁-C₁₈)烷基和卤-(C₁-C₁₈)烷基的取代基取代的芳基；和

R⁸选自含至多6个碳原子的亚烷基，含至多6个碳原子的卤-亚烷基，亚苯基，含至多6个碳原子的亚链烯基，亚杂环基，未取代的亚芳基，或用一或多个选自卤素、(C₁-C₆)烷基和卤-(C₁-C₆)烷基的取代基取代的亚芳基；

所述酰胺基胺与所述胺的重量比为98:1-1:98；和

所述酰胺基胺与所述醚胺的重量比为98:1-1:98。