[发明专利]作为针对肾病的药物的腺苷A1激动剂在审
| 申请号： | 201480067609.9 | 申请日： | 2014-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN105792826A | 公开（公告）日： | 2016-07-20 |
| 发明（设计）人： | B.阿尔布雷赫特-屈珀;K.莱内韦伯;A.克雷施默;D.梅博姆;A.瓦卡罗普洛斯;N.迪德里希斯;K.齐默曼 | 申请（专利权）人： | 拜耳制药股份公司 |
| 主分类号： | A61K31/4439 | 分类号： | A61K31/4439;A61P13/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 刘维升;林森 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 针对 肾病 药物 腺苷 a1 激动剂 | ||
1.式(I)的化合物及其N-氧化物、盐、溶剂合物、N-氧化物的盐和N-氧化物的溶剂合物 和盐的溶剂合物，其用在治疗和/或预防归因于肾心和/或心肾综合征的伴随和不伴随急性 和/或慢性心脏疾病的急性和/或慢性肾病的方法中
其中
R1代表氢或(C1-C4)-烷基，
R2代表氢或(C1-C4)-烷基，
其中(C1-C4)-烷基可以被1至3个彼此独立地选自氟、三氟甲基、三氟甲氧基、(C1-C4)-烷 氧基、(C3-C7)-环烷基、(C3-C7)-环烷氧基或(C1-C4)-烷基磺酰基的取代基取代，
或
R1和R2与它们相连的氮原子一起形成可含有另外一个选自N、O和S的杂原子的4-至7-元 杂环，
其中所述4-至7-元杂环可以被1或2个彼此独立地选自氟、三氟甲基、(C1-C4)-烷基、三 氟甲氧基和(C1-C4)-烷氧基的取代基取代，
R3代表氢或下式的基团
其中
#代表与氧原子的连接点，
R4代表氢或天然α-氨基酸或其同系物或异构体的侧基，
R5代表氢，
R6代表氢，
R7代表氢，
R8代表氢或天然α-氨基酸或其同系物或异构体的侧基，
R9代表氢，
R10代表氢或甲基，
R11代表氢或天然α-氨基酸或其同系物或异构体的侧基，
R12代表氢，
R13代表氢，
R14代表氢。
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