[发明专利]用于处理包含样品的微滴的方法有效
申请号: | 201480082752.5 | 申请日: | 2014-10-17 |
公开(公告)号: | CN107109319B | 公开(公告)日: | 2020-11-27 |
发明(设计)人: | 查尔斯·巴鲁德;加布里埃尔·阿姆塞莱姆;塞巴斯蒂安·撒尔塔;拉斐尔·托马西 | 申请(专利权)人: | 巴黎综合理工学院;国家科学研究中心 |
主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00 |
代理公司: | 北京同达信恒知识产权代理有限公司 11291 | 代理人: | 黄志华;李欣 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 处理 包含 样品 方法 | ||
1.一种用于在微流体系统中处理含有样品(16)的微滴(14)的方法,所述方法包括以下步骤:
i)在油中形成含有样品(16)的水溶液的微滴(14),所述油和所述含有样品(16)的水溶液中的至少一者包含胶凝剂,
ii)通过预先布置在所述微流体系统的捕集区(10)中的表面张力捕集阱(12)捕集所述微滴(14),所述微流体系统包括:
-形成所述捕集区(10)的微流体芯片,
-用于将含有样品(16)和胶凝剂的水溶液或形成的微滴(14)注入所述微流体芯片中的单个入口,所述单个入口在所述微流体芯片上出来并设置在所述微流体芯片的上游,
所述微流体芯片包括:
-至少由上壁、下壁和两个侧壁限定的且填充油的培养室,并且所述培养室的所述上壁和/或所述下壁的多个空腔各自形成表面张力捕集阱(12),所述空腔在所述培养室中以矩阵形式组织,所述表面张力捕集阱(12)各自通过至少另一表面张力捕集阱(12)与所述培养室的两个侧壁中的至少一者隔开,以及
iii)将来自所述捕集区中的至少一部分所述油和至少一部分被捕集的微滴(14)中的至少一者胶凝化,
以上所有步骤均在单个微流体系统中进行。
2.如权利要求1所述的方法,其中,步骤iii)为将所述捕集区中的至少一部分所述油胶凝化。
3.如权利要求1所述的方法,其中,步骤iii)为将至少一部分所述微滴胶凝化。
4.如权利要求1所述的方法,其中,所述样品(16)是一个或多个细胞、一个或多个捕集分子的珠或一个或多个分子中的一者。
5.如权利要求1所述的方法,其中,步骤iii)在所述被捕集的微滴(14)中的所述样品(16)沉降之后进行。
6.如权利要求5所述的方法,其中,步骤iii)在所述被捕集的微滴(14)中的所述样品(16)形成球状体之后进行。
7.如权利要求1所述的方法,其中,步骤iii)在所述被捕集的微滴(14)中的所述样品(16)沉降之前进行。
8.如权利要求3所述的方法,还包括以下步骤:
iv)用水溶液代替胶凝化的微滴(14)周围的所述油。
9.如权利要求8所述的方法,其中,代替所述油的所述水溶液含有一种或多种营养物质、一种或多种生长因子、细胞因子、一种或多种细胞、脂质、碳水化合物、氨基酸和/或蛋白质。
10.如权利要求8所述的方法,其中,代替所述油的所述水溶液含有生物化学溶液。
11.如权利要求8所述的方法,其中,代替所述油的所述水溶液含有一种或多种分子。
12.如权利要求8所述的方法,其中,代替所述油的所述水溶液含有一种或多种抗体和/或一种或多种抗原。
13.如权利要求1所述的方法,其中,步骤i)为:
a)将含有样品(16)和在适当情况下含有胶凝剂的水溶液由所述单个入口注入所述捕集区(10)上游的区域,
b)将在适当情况下含有胶凝剂的油注入所述捕集区上游的区域,以将含有样品(16)的所述水溶液驱向所述捕集区(10)的出口,注入所述油以形成含有样品(16)的微滴(14),然后
c)将所述微滴(14)移至所述捕集区(10),并将所述微滴(14)捕集在所述捕集区(10)中。
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