[发明专利]一种多肽、多肽衍生物、多肽的可药用盐、药物组合物及其应用

权利要求书

1.一种多肽，其特征在于，具有如下序列：

Ac-IGLHDPTQGTEPAGE-OH(序列编号:52)、

Ac-IGLHDPTQGTEPAG-NH₂(序列编号:60)、

Ac-IGLHDPTQGTEPAGE-NH₂(序列编号:62)或

Ac-IGLHDPTQGTEPAGC-NH₂(序列编号:72)。

2.根据权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽的长度为等于或少于20个氨基酸。

3.一种多肽衍生物，其特征在于，所述多肽衍生物为权利要求1或2所述的多肽的修饰产物。

4.根据权利要求3所述的多肽衍生物，其特征在于，所述修饰包括烷基化、酰基化、氨基甲酰化、碘化。

5.根据权利要求3所述的多肽衍生物，其特征在于，所述修饰包括N-末端乙酰化、C-末端酰胺化、D型氨基酸非天然氨基酸替换所述多肽中的天然氨基酸、脂肪酸修饰中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的多肽衍生物，其特征在于，所述非天然氨基酸选自2-氨基脂肪酸、3-氨基脂肪酸、β-丙氨酸、β-氨基丙酸、2-氨基丁酸、4-氨基丁酸、哌啶羧酸、6-氨基己酸、2-氨基庚酸、2-氨基异丁酸、3-氨基异丁酸、2-氨基庚二酸、2,4-二氨基丁酸、锁链素、2,2'-二氨基庚二酸、2,3-二氨基丙酸、N-乙基甘氨酸、N-乙基天冬酰胺、羟赖氨酸、异羟赖氨酸、3-羟脯氨酸、4-羟基脯氨酸、异锁链素、异-异亮氨酸、N-甲基甘氨酸、N-甲基异亮氨酸、6-N-甲基赖氨酸、N-甲基缬氨酸、正缬氨酸、正亮氨酸或鸟氨酸。

7.根据权利要求5所述的多肽衍生物，其特征在于，所述脂肪酸修饰包括C2、C4、C6、C8、C10、C12、C14、C16、C18、C20或更长碳链的脂肪族基团酰化。

8.一种多肽的可药用盐，其特征在于，所述多肽选自权利要求1或2所述的多肽或者选自权利要求3-7中任意一项所述的多肽衍生物，所述的可药用盐为醋酸盐和盐酸盐。

9.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由多肽与药用载体按配方制造而成；

所述多肽选自权利要求1或2所述的多肽或者选自权利要求3-7中任意一项所述的多肽衍生物；

所述多肽的可药用盐选自权利要求8所述的多肽的可药用盐。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述药用载体包括水、缓冲盐溶液、生理盐水、林格氏液、乙二醇、甘油、油脂或可注射的有机酯中的一种或多种。

11.根据权利要求9或10所述的药物组合物，其特征在于，所述药用载体包括碳水化合物、抗氧剂、螯合剂、二价金属离子、酶抑制剂、低分子量蛋白或稳定剂中的一种或多种。

12.根据权利要求11所述的药物组合物，其特征在于，所述碳水化合物包括葡萄糖、蔗糖、葡聚糖、纤维素；所述抗氧剂包括抗坏血酸或谷胱甘肽；所述螯合剂包括乙二胺四乙酸；所述二价金属离子包括钙离子或镁离子。

13.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括增稠剂、稀释剂、缓冲液、防腐剂、表面活性剂、增加所述多肽分子选择可能的物质、抗菌剂、抗炎剂、麻醉剂中的一种或多种。

14.一种促进胰岛细胞增殖的方法，其特征在于，包括采用权利要求1或2所述的多肽或者选自权利要求3-7中任意一项所述的多肽衍生物与胰岛细胞接触。

15.一种产生胰岛细胞簇的方法，其特征在于，包括采用权利要求1或2所述的多肽或者选自权利要求3-7中任意一项所述的多肽衍生物与胰腺导管细胞接触。

16.一种促进肝细胞再生的方法，其特征在于，包括采用权利要求1或2所述的多肽或者选自权利要求3-7中任意一项所述的多肽衍生物与肝细胞接触。

17.一种促进神经保护的方法，其特征在于，包括采用权利要求1或2所述的多肽或者选自权利要求3-7中任意一项所述的多肽衍生物与神经细胞接触。