[发明专利]一种应用糖化预处理方法从丹参药渣中提取制备丹参酮类成分的方法在审

专利信息
申请号: 201510007766.7 申请日: 2015-08-04
公开(公告)号: CN104497096A 公开(公告)日: 2015-07-29
发明(设计)人: 宿树兰;段金廒;赵步长;唐志书;王明耿;钱大玮;郭盛 申请(专利权)人: 南京中医药大学
主分类号: C07J73/00 分类号: C07J73/00;A61K31/58;A61P9/00;A23L1/30
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 杨海军
地址: 210029 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 应用 糖化 预处理 方法 丹参 药渣 提取 制备 酮类 成分
【说明书】:

技术领域

发明属于中药技术领域,涉及一种丹参废弃药渣的资源化利用方法,具体涉及一种从丹参废弃药渣中提取制备丹参酮类成分的方法及其制备得到到丹参酮类成分到用途。

背景技术

丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。始载于《神农本草经》,列为上品。谓:“丹参味苦微寒主心腹邪气、肠鸣幽幽如走水、寒热积聚、破症除瘕、止烦满、益气”。临床多用于治疗月经不调、经闭痛经、症瘕积聚、胸腹刺痛、热痹疼痛、疮疡肿痛、心烦不眠、肝脾肿大、心绞痛等症。我国药用丹参资源丰富,包括野生丹参和栽培丹参。一般野生丹参有效成分含量高于栽培品,但栽培品生长条件稳定、种植规模大,为目前药材市场主要的商品来源,每年年产量达5000~7000t。其野生丹参主要分布于我国华北、华东、中南,西北、西南等部分省区,全国栽培丹参主要在山东、四川、河南、河北、山西、陕西、湖北、安徽等省。

丹参中主要含有脂溶性醌类及水溶性酚酸类两类成分,具有治疗心脑血管疾病的作用,临床上应用广泛。现代研究表明丹参中丹参酮类成分、丹参酚酸类成分为其主要的活性成分,具有强心、抗血栓形成、改善微循环、促进组织的修复与再生、抑制过度增生、保肝、抗菌、降血脂等多种生物活性,广泛应用于心脑血管疾病的治疗。

近年来随着中国人老龄化的加剧,“三高”、心血管疾病的人员增多,丹参年用量逐年增加,目前全国年用量在29000t~35000t。在中药制药工业中,丹参多采用水提醇沉工艺,使得以丹参酮ⅡA为代表的丹参酮类脂溶性有效成分未能有效转移而残存于药渣中,造成资源浪费。因此,中药企业制药过程产生的药渣进行深度开发和利用,将变废为宝,给社会、企业带来良好的经济效益,同时又能保护环境。

目前,丹参药渣大多焚烧或填埋,少数作为生物有机肥料、动物饲料添加剂等简单处理低值化利用,造成资源的巨大浪费。因此,建立一种以丹参药渣为原料,工艺可行的丹参酮类成分制备方法,可解决目前丹参药渣不能高效、高值化利用的技术问题,为丹参资源利用效率提升、丹参药渣的资源化利用及其产业化,具有重要的应用价值和生态效益。

发明内容

发明目的:本发明所要解决的技术问题,是基于资源生态原理,提供一种从丹参药渣中制备丹参酮类成分的方法,其工艺新颖,流程简单,并可实现丹参药渣的资源化利用,具有重要的应用价值和生态效益。

技术方案:为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:

一种丹参酮类成分,它由下列方法制备得到:

(1)取丹参废弃药渣作为原料,采用酶解、酸水解、碱水解或酶-酸/碱复合处理得到处理液;

(2)取步骤(1)的处理液采用有机溶剂和浓度为Na2CO3溶液进行萃取,取乙酸乙酯萃取液,合并,浓缩;

(3)取步骤(2)的浓缩液上大孔吸附树脂进行吸附,然后采用不同浓度乙醇进行洗脱分离;

(4)收集乙醇洗脱液,减压浓缩,喷雾干燥,得到总丹参酮类成分。

本发明提供到从丹参废弃药渣中提取制备丹参酮类成分的方法,其包括如下步骤:

(1)取丹参废弃药渣作为原料,采用酶解、酸水解、碱水解或酶-酸/碱复合处理得到处理液;

(2)取步骤(1)的处理液采用有机溶剂和质量浓度为8~16%Na2CO3溶液进行萃取,取乙酸乙酯萃取液,合并,浓缩;

(3)取步骤(2)的浓缩液上大孔吸附树脂进行吸附,然后采用不同浓度乙醇进行洗脱分离;

(4)收集乙醇洗脱液,减压浓缩,喷雾干燥,得到总丹参酮类成分。

作为优选方案,以上所述的从丹参废弃药渣提取制备丹参酮类成分的方法,酶解采用的酶为纤维素酶或木聚糖酶。优选到酶解方法为:取丹参废弃药渣加入pH值4.8的乙酸-乙酸钠缓冲液,再加入纤维素酶液,置于50℃,200r/min的恒温摇床内进行酶解24小时。

作为优选方案,以上所述的从丹参废弃药渣提取制备丹参酮类成分的方法,酸水解采用的酸为体积浓度10%HCl或体积浓度为4~5%H2SO4。优选的酸水解方法为:按照质量体积比1:2比例加入10%HCl或5%H2SO4溶液混合,置于50℃水浴酸解24小时;

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