[发明专利]一种真菌菌株GX‑4及其在含汞废水处理中的用途

权利要求书

1.一种真菌GX-4，其分类学命名为Fusarium oxysporum，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏编号为CGMCC No.10106，保藏日期为2014年12月2日。

2.一种菌剂，其特征在于，所述菌剂包含如权利要求1所述的真菌GX-4。

3.如权利要求2所述菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a)培养皿培养：将如权利要求1所述真菌GX-4的菌种在无菌条件下接种于固体培养基上，于20-30℃下培养4-6天；所述固体培养基由以下组分组成：酵母提取物1-3g/L；醋酸钠1.5-4g/L；琼脂13-18g/L；氯霉素0.25mg/L；

b)一级种子培养：将步骤a)培养的菌种在无菌条件下接种于液体培养基，于20-30℃下培养3-7天，制得一级种子；所述液体培养基由以下组分组成：蛋白胨8-12g/L；葡萄糖15-25g/L；氯霉素0.25mg/L；

c)二级种子培养：按液体培养基的体积比为5-15％的接种量，将所述一级种子接种到5L发酵罐中，曝气，培养5-7天，制得二级种子；

d)混合发酵培养：按液体培养基的体积比为10-20％的接种量，将二级种子接种到发酵罐中，进行高密度发酵培养，获得菌剂。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤a)中于28℃下培养5天。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤a)中所述固体培养基由以下组分组成：酵母提取物1.5g/L；醋酸钠2.5g/L；琼脂15g/L；氯霉素0.25mg/L。

6.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤b)中于28℃下培养5天。

7.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤b)中所述液体培养基由以下组分组成：蛋白胨10g/L；葡萄糖20g/L；氯霉素0.25mg/L。

8.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤c)中按液体培养基的体积比为8-12％的接种量。

9.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤c)中培养5.5-6.5天。

10.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤d)中按液体培养基的体积比为12-18％的接种量。

11.一种汞离子处理剂，其特征在于，所述汞离子处理剂包含如权利要求1所述的真菌GX-4。

12.一种处理含汞废水的方法，其特征在于，所述方法包括：

将如权利要求1所述的真菌GX-4、如权利要求2所述的菌剂或如权利要求11所述的汞离子处理剂与含汞废水接触；其中，所述含汞废水中汞离子的浓度在500mg/L以下。

13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述含汞废水中汞离子的浓度在250mg/L以下。

14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述含汞废水中汞离子的浓度在100mg/L以下。

15.如权利要求12所述的方法，其特征在于，包括以下步骤：

a)将含汞废水的pH值调节至4.5-7.6；

b)向步骤a)的水体中加入如权利要求1所述的真菌GX-4、如权利要求2所述的菌剂或如权利要求11所述的汞离子处理剂，于10-35℃下震荡2-8小时，震荡速度为150-220rpm；

c)静置8-16小时，取上清测定，下层过滤后保留吸附剂备用；

d)将吸附剂放入解吸剂中解吸，回收汞，同时循环利用吸附剂。

16.如权利要求15所述的方法，其特征在于，步骤a)中将含汞废水的pH值调节至5.5-7.0。

17.如权利要求16所述的方法，其特征在于，步骤a)中将含汞废水的pH值调节至6.0。

18.如权利要求15所述的方法，其特征在于，步骤b)中于15-30℃下震荡3-5小时。

19.如权利要求18所述的方法，其特征在于，步骤b)中所述震荡速度为160-200rpm。

20.如权利要求19所述的方法，其特征在于，步骤b)中所述震荡速度为180rpm。