[发明专利]一种褥疮膏

权利要求书

1.一种褥疮膏，其特征在于：是由以下重量份数的各组分组成：紫草1～10份、人参1～5份、狗油1～5份、鸡血藤1～20份、百合1～20份、黄花稔1～20份、金铁锁1～8份、滕黄2～6份、柳根4～8份、天麻2～6份、虎杖1～20份、维生素C 0.3～0.6份，维生素B₂0.01～0.05份、白芷2～8份、牛膝3～9份、乌梢蛇0.5～2份、伸筋草2～15份、白花蛇舌草1～18份、鱼腥草2～25份、壳聚糖1～10份、乳香2～8份、五倍子2～15份、苦参1～5份、生大黄1～6份、败酱草1～20份、三七2～20份、地榆3～15份、当归1～10份、黎辣根2～4份、牡丹皮3～15份。

2.根据权利要求1所述的一种褥疮膏，其特征在于：是由以下重量份数的各组分组成：

紫草2～10份、人参1～3份、狗油1～3份、鸡血藤1～10份、百合1～15份、黄花稔1～15份、金铁锁1～6份、滕黄2～6份、柳根4～8份、天麻2～6份、虎杖1～15份、维生素C 0.3～0.6份，维生素B₂0.01～0.05份、白芷2～6份、牛膝3～9份、乌梢蛇0.5～2份、伸筋草2～11份、白花蛇舌草1～15份、鱼腥草2～20份、壳聚糖1～8份、乳香2～8份、五倍子2～10份、苦参1～5份、生大黄1～6份、败酱草1～15份、三七2～15份、地榆3～10份、当归1～10份、黎辣根2～4份、牡丹皮3～10份。

3.根据权利要求1所述的一种褥疮膏，其特征在于：是由以下重量份数的各组分组成：

紫草2～5份、人参1～3份、狗油1～3份、鸡血藤1～5份、百合1～10份、黄花稔1～8份、金铁锁1～4份、滕黄2～5份、柳根4～8份、天麻2～6份、虎杖1～10份、维生素C 0.3～0.6份，维生素B₂0.01～0.05份、白芷2～5份、牛膝3～8份、乌梢蛇0.5～2份、伸筋草2～8份、白花蛇舌草1～8份、鱼腥草2～10份、壳聚糖1～5份、乳香2～5份、五倍子2～9份、苦参1～5份、生大黄1～5份、败酱草1～10份、三七2～10份、地榆3～8份、当归1～8份、黎辣根2～4份、牡丹皮3～8份。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的一种褥疮膏，其特征在于：还包括甲硝哒唑0.5～5份。

5.根据权利要求4中任一项所述的一种褥疮膏，其特征在于：还包括甲硝哒唑0.5～3份。

6.根据权利要求1-3中任一项所述的一种褥疮膏的制备方法，其特征在于：

其制备步骤：(1)、将各原料药分别粉碎，按上述质量混合，加相对于混合物质量8～12倍量的纯净水，振摇混合后，浸泡2～5小时，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持100℃微沸2小时，停止加热，冷却至室温，将其中药液过滤倒出，得第一滤液，滤渣再加入相对于混合物质量8～10倍质量纯净水，振摇混合后，浸泡30min～2小时，连接回流冷凝管，加热至100℃沸腾，并保持1小时，停止加热，冷却至室温，将其中药液过滤倒出，得第二滤液，将第一滤液和第二滤液混合，减压浓缩至70℃时相对密度为1.00～1.51的清膏，冷却至室温，加入醇浓度为70％～80％的乙醇使含醇量达70～80wt％，搅匀，静置不少于12h，滤过沉淀，上清液回收乙醇至70℃时相对密度为1.20～1.25的清膏，使用环己烷、乙酸乙酯、正丁醇依次对其进行萃取，并减压回收其中有机溶剂，获得干膏，粉碎成粉末，得到药物粉末。

(2)、将药物粉末加入膏剂基质中，混合均匀得药物成品。

7.根据权利要求6所述的一种褥疮膏的制备方法，其特征在于：所述膏剂基质包括一下成分：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林、羊毛脂、三乙醇胺、蒸馏水。

8.根据权利要求7所述的一种褥疮膏的制备方法，其特征在于：所述膏剂基质制备过程：将硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相，置蒸发皿中，于水浴上加热至80℃混合熔化；另将三乙醇胺和蒸馏水置烧杯中，于水浴上亦加热至80℃；在等温下将水相缓缓倒入油相中，并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状，再在室温下搅拌至近冷凝，最后得到膏剂基质。