[发明专利]一种白酱感冒颗粒制备方法有效
申请号: | 201510011462.8 | 申请日: | 2015-01-10 |
公开(公告)号: | CN104523781B | 公开(公告)日: | 2018-01-12 |
发明(设计)人: | 赵有红 | 申请(专利权)人: | 江西济民可信药业有限公司;江西济民可信金水宝制药有限公司 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K36/185;A61P11/00;A61P31/12 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所(普通合伙)11130 | 代理人: | 王为 |
地址: | 336000 *** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 感冒 颗粒 制备 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及一种治疗风热感冒的白酱感冒颗粒的制备方法。
背景技术
风热感冒是风热之邪犯表、肺气失和所致。症状表现为发热重、微恶风、头胀痛、有汗、咽喉红肿疼痛、咳嗽、痰黏或黄、鼻塞黄涕、口渴喜饮、舌尖边红、苔薄白微黄。
白酱感冒颗粒用于风热感冒,发热咽痛,具有良好的疗效。
白酱感冒颗粒是由白花败酱草药材加适量辅料制成的颗粒,收藏于国家食品药品监督管理局国家药品标准(WS~10880(ZD)~2002~2011Z),功能与主治为清热解毒,疏散风热,用于风热感冒,发热咽痛。用法用量为开水冲服,一次1袋,一日3次,小儿酌减。
现有技术制备的白酱感冒颗粒,其中白花败酱草药材中东莨菪内酯的提取转移率不高,为此,本发明在现有技术的基础上,改进了制备方法,提高了东莨菪内酯的提取转移率有利于药效的发挥,提升产品质量。
本发明发现,传统的煎煮工艺容易使药材局部温度过高,不能很好完成解吸、溶解、扩散。为此本发明对提取工艺进行了改进,解决了以下问题:
1、东莨菪内酯提取不充分的问题,提高药材有效成分的转移率。引入热回流提取技术。
2、引入高速管式离心技术工艺改善产品的溶化性
发明内容
本发明目的在于提供一种白酱感冒颗粒制备方法。本发明目的是通过如下技术方案实现的。
本发明一种白酱感冒颗粒制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1、白酱提取:败酱草1470g,加10~20倍量水回流提取2~5小时,药液减压浓缩至相对密度1.02~1.05(70℃测),冷却,高速离心,取离心液减压浓缩至相对密度1.25~1.35(50℃测)的稠膏,收膏,过200目滤布,收膏备用。
2、颗粒制备:取蔗糖353~1414g、糊精88~353g,干混5~10分种,加入加热后的清膏,湿混10~15分钟,制成颗粒,干燥,制成1000g;或加入蔗糖44~176g,糊精132~528g,干混5~10分种,加入加热后的清膏,湿混10~15分钟,制成颗粒,60℃~80℃干燥,制成470g(低糖型),即得。
根据本发明的方法,其败酱草浸膏中的东莨菪内酯的提取转移率远高于现有术,
本发明的方法是经过筛选获得的,筛选过程如下:
1、水煎煮法
方法一
败酱草1470g,加10倍量水煎煮3次,每次1小时,合并药液,滤过;滤液静置过夜,取静置上清液减压浓缩至相对密度1.32(50℃测)的稠膏,收膏,过200目滤布,收膏备用。
方法二
败酱草1470g,加15倍量水煎煮2次,每次2小时,合并药液,滤过;滤液减压浓缩至相对密度1.02(70℃测),冷却,离心,取离心液减压浓缩至相对密度1.25(50℃测)的稠膏,收膏,过200目滤布,收膏备用。
方法三
败酱草1470g,加15倍量水煎煮3次,每次1.5小时,合并药液,滤过;滤液静置过夜,取静置上清液减压浓缩至相对密度1.28(50℃测)的稠膏,收膏,过200目滤布,收膏备用。
方法四
败酱草1470g,加20倍量水煎煮2次,每次1小时,合并药液,滤过;滤液减压浓缩至相对密度1.05(70℃测),冷却,离心,取离心液减压浓缩至相对密度1.30(50℃测)的稠膏,收膏,过200目滤布,收膏备用。
取方法一至方法四制备的清膏,根据东莨菪内酯含量,计算败酱草转移率如下:
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