[发明专利]乙醇—甲酸丙酯共沸混合物间歇萃取精馏工艺

说明书

技术领域

本发明涉及一种乙醇—甲酸丙酯共沸混合物间歇萃取精馏工艺，本发明采用萃取精馏来实现乙醇—甲酸丙酯共沸混合物的分离。

背景技术

萃取精馏属于特殊精馏中的一种，适用于常规精馏无法分离的共沸体系，本发明中的乙醇—甲酸丙酯即是共沸体系。通过在精馏塔的顶部连续加入萃取剂，以改变共沸体系间的相对挥发度来达到分离的目的。本设计通过萃取精馏得到的乙醇、甲酸丙酯产品纯度非常高，达到工业回用的标准。甲酸丙酯可以用作有机溶剂，并用于制造香料、杀菌剂和杀虫剂，在化工行业有广泛的应用。而乙醇在医疗、食品、化工、制药等方面都有着广泛的应用，因此两者共沸物的分离有着很大的意义。

精馏是精细化工行业中最为常用的分离方法，萃取精馏由于其自身能耗低、污染小、溶剂可循环使用、设备投资低，从而在化工分离行业中广泛使用，而间歇精馏操作灵活、设备简单。本发明采用结合间歇精馏与萃取精馏两者优点，对乙醇—甲酸丙酯共沸体系进行分离，最终得到高纯度的两种产品。

离子液体又称温室离子液体、有机离子液体，在精馏中应用也已经发展了一段时间。离子液体添加到溶剂中，能够增强共沸体系中两种共沸组分的相对挥发度，同时离子液体又具有较强的稳定性和极低的蒸汽压、易回收、可反复多次循环使用、使用方便等优点，是传统挥发性溶剂的理想替代品，相比于其他有机液体具有很多优势。而传统有机溶剂与离子液体混合后组成新的溶剂，兼具两者的优点，具有广泛的应用前景。本发明中采用的离子液体[Emim][PF₆]（1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐）、[Mpy][BF₄](N-甲基吡啶四氟硼酸盐)，具有良好的稳定性和较好的选择性，可以乙二醇配合，提高共沸组分间的相对挥发度，能够提高分离效率。有关萃取精馏方面的文章、专利很多，尚未见乙醇—甲酸丙酯萃取精馏相关的文献或专利发表。

发明内容

本发明通过采用萃取精馏的方法对乙醇—甲酸丙酯的共沸物进行分离，相比传统的分离方法，本设计创新性在于混合萃取剂的使用。

间歇萃取精馏通由主体精馏塔、加热釜、冷凝器、溶剂槽、加料泵、接收罐、真空泵等组成，萃取精馏塔生产能力不仅需要合理的工艺流程和塔结构，而且对原料与萃取剂的用量比、进料位置等诸多因素有要求。针对乙醇—甲酸丙酯的共沸体系，本发明采用乙二醇与离子液体[Emim][PF₆]、[Mpy][BF₄]作萃取剂，最终达到对两者的分离。乙醇—甲酸丙酯共沸混合物萃取精馏工艺，其特征在于萃取剂采用乙二醇和离子液体[Emim][PF₆]、[Mpy][BF₄]的混合液。

乙醇—甲酸丙酯共沸混合物间歇萃取精馏工艺，其特征在于包含以下操作流程：以乙二醇与离子液体[Emim][PF₆]、[Mpy][BF₄]的混合液为萃取剂，在常压或减压下，进入萃取精馏塔的萃取剂与该塔顶的塔顶馏出物的质量之比为2.4:1~7:1，萃取剂的进料温度为20~40℃。当精馏塔塔顶温度达到79.3~80℃，以回流比5:1~11:1由塔顶采出甲酸丙酯合格产品；当萃取精馏塔塔顶温度达到80~80.9℃，以回流比3:1~7:1由塔顶采出甲酸丙酯—乙醇的过渡段1；停止加入萃取剂；当塔顶温度达到80.9~81.5℃时，以回流比1:1~9:1由塔顶采出合格的乙醇产品；当萃取精馏塔塔顶温度超过81.5℃时，以回流比1:1~5:1由塔顶采出乙醇—乙二醇的过渡段2；因为萃取剂中乙二醇沸点为高于160℃，因此采用减压操作，操作压力为10³~10⁵Pa；当加热釜内萃取剂达到要求后，停止加热；将萃取剂泵入储槽，过渡段1和过渡段2进入下批次的间歇精馏。

具体操作流程说明：乙醇—甲酸丙酯加入加热釜E1中，开启冷凝器E2与加热器E1，待塔内体系稳定后，从溶剂槽V1用加料泵P1将萃取剂引入精馏塔上部，全回流操作一段时间，当甲酸丙酯达到产品要求后采出，冷凝后进入接收罐V2，当甲酸丙酯低于要求时，塔顶采出甲酸丙酯与乙醇过渡段1，并进入接收罐V3，当萃取精馏塔顶馏出物中乙醇含量达到要求时，采出的物料进入接收罐V4，当萃取精馏塔顶馏出物中乙醇含量低于要求时，塔顶采出乙醇—乙二醇过渡段2，并进入接收罐V5，当塔釜萃取剂达到回用要求时，停车。将萃取剂打入溶剂槽V1循环使用。过渡段1和2物料进入下一批需要处理的物料。

本发明的方法适用于处理乙醇和甲酸丙酯组成的共沸混合物或者接近恒沸组成的混合物。

附图说明