[发明专利]氮掺杂负载型Bi203/Si02光催化剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201510014398.9 申请日: 2015-01-01
公开(公告)号: CN104607225A 公开(公告)日: 2015-05-13
发明(设计)人: 陈宗宗 申请(专利权)人: 宁波帝杨电子科技有限公司
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24
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地址: 315899浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 掺杂 负载 bi203 si02 光催化剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及光催化剂技术领域,尤其涉及一种氮掺杂负载型Bi2O3/SiO2光催化剂的制备方法。

背景技术

在新型的光催化剂中,铋系光催化剂以其独特的电子能态结构、优良的可见光吸收能力和高效的有机物降解能力,越来越受到研究者的关注。Bi2O3作为一种铋系光催化剂,具备独特的电子能态结构、优良的可见光吸收能力和高效的有机物降解能力,主要有α、β、γ和δ4种晶相,其禁带宽度分布范围较广(2~3.96eV),能吸收利用波长大于400nm的部分可见光,是一种具有潜在应用价值的可见光催化剂。

为了进一步提高Bi2O3对可见光的吸收利用,对其进行掺杂改性是有效的途径。申请号为201210113063.9的中国专利文献报道了一种稀土金属掺杂改性Bi2O3制备光催化剂,该催化剂对有机污染物具有良好的去除效果,但研究证实,金属离子掺杂后的催化剂的热稳定性较差,易成为载流子的复合中心,降低了催化剂的可见光催化活性,故Bi2O3催化能力无法得到充分的展现。

此外,Bi2O3作为光催化剂在实际应用中存在很多问题,如吸附能力差、易团聚、反应后难以回收进行重复利用等,而Bi2O3的固定和再生是解决问题的关键。因此,本发明人考虑,提供一种氮掺杂负载型Bi2O3/SiO2光催化剂的制备方法,选择具有吸附能力的载体和合适的固定化方法,利用载体和Bi2O3的复合功能,制备负载型Bi2O3光催化剂,将吸附、降解、分离有机地结合起来,实现光催化剂的高效催化和重复利用。

发明内容

本发明解决的技术问题在于提供一种氮掺杂负载型Bi2O3/SiO2光催化剂的制备方法,其具有良好的可见光催化能力和吸附能力。

本发明提供了一种氮掺杂负载型Bi2O3/SiO2光催化剂的制备方法,包括以下步骤:

步骤a)将大孔SiO2置于硝酸铋溶液中,浸泡后在70~90℃下保温,然后在55~60℃密闭的NH3·H2O气氛中反应,放置后在稀氨水中浸泡,得到中间产物;

步骤b)将CO(NH2)2置于硝酸铋溶液中得到混合溶液,将所述混合溶液滴加至所述中间产物中,在55~60℃密闭的NH3·H2O气氛中反应,放置后在稀氨水中浸泡,洗涤、干燥后高温煅烧,得到氮掺杂负载型Bi2O3/SiO2光催化剂。

优选的,所述大孔SiO2按照如下方法制备:

将环氧树脂、聚乙二醇1000和聚乙二醇2000混合,然后加入二乙烯三胺,固化反应后得到白色模板,将所述白色模板在水中浸泡,得到多孔聚合物;

将所述多孔聚合物干燥,在正硅酸四乙酯中浸泡,然后在氨气氛围下反应,干燥后煅烧,得到大孔SiO2

优选的,所述环氧树脂、聚乙二醇1000、聚乙二醇2000和二乙烯三胺的质量比为14~18∶18~22∶10~14∶2~4。

优选的,所述固化反应的温度为60~70℃,固化反应的时间为2~5h。

优选的,得到大孔SiO2载体的步骤中,煅烧的温度为780~820℃,煅烧的时间为20~40分钟。

优选的,所述硝酸铋溶液按照如下方法制备:

将20~30重量份Bi(NO3)3·5H2O溶于25~35重量份乙二醇中,然后加入25~30重量份乙腈稀释剂,得到硝酸铋溶液。

优选的,所述混合溶液中N与Bi的摩尔比为1~3∶1。

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