[发明专利]一种具有抗疲劳功能的生物制剂及其制作方法有效
申请号: | 201510014572.X | 申请日: | 2015-01-12 |
公开(公告)号: | CN104623122B | 公开(公告)日: | 2019-02-22 |
发明(设计)人: | 江瀚;陈琦冈 | 申请(专利权)人: | 江瀚生物科技(上海)有限公司 |
主分类号: | C12N1/00 | 分类号: | C12N1/00;A61K36/87;A61P39/00;A61P39/06 |
代理公司: | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人: | 竺路玲 |
地址: | 201100 上海市闵*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 疲劳 功能 生物制剂 及其 制作方法 | ||
1.一种复合微生物制剂在制备具有抗疲劳功能的药物或保健品中的应用,其特征在于,所述微生物制剂经下列原料发酵而成:复合微生物菌种、中药原料、红糖和水;
其中,所述复合微生物菌种包括下列组分:酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、植物乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)和双歧杆菌(Lactobacillus acidophilus);
其中,所述中药原料为葛根、沙棘和葡萄籽。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述复合微生物菌种包括下列组分及各组分的重量份数:
酿酒酵母 10-20重量份;
嗜酸乳杆菌 20-30重量份;
植物乳杆菌 20-30重量份;
双歧杆菌 20-30重量份;
其中,所述酿酒酵母、嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、双歧杆菌经过培养发酵。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述中药原料、红糖和水的重量份数为:
中药原料 40-65重量份;
红糖 2-5重量份;
水 40-60重量份。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,以所述中药原料、红糖和水为原料II,所述复合微生物菌种与所述原料II的重量比为1:15-20。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述微生物制剂为固体制剂或液体口服制剂。
6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述微生物制剂中还包括赤藓糖醇、乳糖、保护剂中的至少一种。
7.一种如权利要求1所述应用的微生物制剂的制作方法,其特征在于,步骤包括:
步骤一:复合微生物菌种制备
(1.1)、将酿酒酵母接入马铃薯液体培养基中培养至培养基浑浊;将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、双歧杆菌分别接入MRS液体培养基中培养至培养基浑浊;
(1.2)、将上述经培养后的菌种,按以下重量百分比配制:酿酒酵母10-20重量份、嗜酸乳杆菌 20-30重量份、植物乳杆菌 20-30重量份、双歧杆菌 20-30重量份;
(1.3)、将(1.2)称取的菌种按重量比为1:80-120的比例放入原料I中发酵,得复合微生物菌种;
其中,所述原料I包括红糖、水;
其中,所述发酵条件为28-32°C、密闭发酵,待pH小于3.60-4.00条件下;
步骤二:中药的复合微生物发酵液制备
将步骤一所得复合微生物菌种与原料II按1:15-20比例培养;
其中,所述原料II包括中药原料、红糖、水;
其中,中药原料为粉末状,粒径为30-50目;
其中,所述培养条件在28-32°C条件下,培养12-15天;
步骤三:中药的复合微生物发酵浓缩液制备
(3.1)、将步骤二所得中药的复合微生物发酵液加水,使固液比为1:1后,依次浸泡、淋洗;
(3.2)、将淋洗液浓缩,得中药的复合微生物发酵浓缩液;
步骤四:微生物制剂制备
将步骤三得到的中药复合微生物发酵浓缩液与赤藓糖醇、乳糖、保护剂中的至少一种混合,制得固体或液体所述微生物制剂;
其中,得到复合微生物浓缩液后需在60-70°C条件下,杀菌10-30min后,2-4°C储藏待用。
8.根据权利要求7所述的制作方法,其特征在于,所述步骤一的(1.1)中酿酒酵母的培养条件为:在28-32°C的条件下,180-220rpm振荡培养48-72小时;嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、双歧杆菌的培养条件均为:在35-39°C条件下,培养48-72小时。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江瀚生物科技(上海)有限公司,未经江瀚生物科技(上海)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510014572.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。