[发明专利]一种皮肤抑菌组合物

权利要求书

1.一种皮肤抑菌组合物，其特征在于，由按重量份计的以下组分制成：

2.如权利要求1所述的皮肤抑菌组合物，其特征在于，由按重量份计的以下组分制成：

3.如权利要求1所述的皮肤抑菌组合物，其特征在于，由按重量份计的以下组分制成：

4.如权利要求1所述的皮肤抑菌组合物，其特征在于，由按重量份计的以下组分制成：

5.如权利要求1-4任一项所述的皮肤抑菌组合物，其特征在于，所述皮肤抑菌组合物还添加了质量浓度为5％的NaHCO₃，以调节组合物pH至5.5-6.0。

6.如权利要求1-4任一项所述的皮肤抑菌组合物，其特征在于，所述绵萆薢提取物为粉末状绵萆薢的水提取物。

7.如权利要求1-4任一项所述的皮肤抑菌组合物，其特征在于，所述黄芪提取液为黄芪的醇浸提浓缩液。

8.如权利要求1-4任一项所述的皮肤抑菌组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)粗粉碎后的绵萆薢经5-10倍蒸馏水浸泡6-10个小时后煮沸后过滤浓缩干燥得粉末状绵萆薢提取物；

2)粗粉碎后的黄芪经5-10倍的无水乙醇浸提20-24小时，过滤浓缩；

3)取鱼腥草素钠、苦瓜素和步骤1)所制的绵萆薢提取物加水加热溶解，冷却后加入步骤2)所制的黄芪提取液、维C和透明质酸和余量的水混匀；

4)山茶油与丙二醇、1,4-丁二醇混匀，在搅拌下缓慢加入步骤3)所制混合物；

5)加入氯化钠、大蒜素和香精搅拌均匀。

9.如权利要求8所述制备方法，其特征在于，步骤2)中，黄芪的乙醇浸提液浓缩至粘度为40-45Brix。

10.如权利要求8所述制备方法，其特征在于，在步骤4)和步骤5)之间，还包括一调节pH值的步骤：在搅拌下缓慢加入质量浓度为5％的NaHCO₃，将pH值调节至5.5-6.0。