[发明专利]具有超强流动性的尼龙材料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种尼龙材料，特别涉及一种具有超强流动性的尼龙材料及其制备方法。

背景技术

尼龙(Nylon)是分子主链上含有重复酰胺基团—[NHCO]—的热塑性树脂总称，因其具有独特的性能，目前在多种领域被广泛应用。但传统尼龙材料已然难以适应当前一些新型领域的应用需求，为此，研究人员提出了利用纳米材料，例如碳纳米管、石墨烯等对传统尼龙改性，从而改善其性能的方案。例如CN101928457A、CN102352035A、CN101760011A等方面专利均述及了尼龙-石墨烯复合材料的制备技术，其虽然能在一定程度上强化尼龙于某一特定方面的性能，但在所获复合材料中普遍存在因石墨烯团聚而导致的分散性差的问题，进而导致所获复合材料的物理、化学性能不均一稳定，无法进行规模化生产，另外，这些技术通常需要较为复杂的操作和设备才能实现，成本高昂。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种具有超强流动性的尼龙材料及其制备方法，以克服现有技术中的不足。

为实现前述发明目的，本发明采用的技术方案包括：

一种具有超强流动性的尼龙材料的制备方法，其包括：将尼龙前体、封端剂及磺化石墨烯均匀混合后，加热至反应温度，并在2-5MPa下保压2h以上，然后抽真空至粘度稳定，出料、造粒，获得目标产物。

作为较为优选的实施方案之一，该制备方法包括：将尼龙前体与封端剂混合后，再加入磺化石墨烯溶液，以5-10℃/min的升温速率缓慢升温至100-150℃，并低速搅拌0.5h以上，再继续升温至反应温度，在2-5MPa下保压2-5h，然后抽真空至粘度稳定，出料、造粒，获得目标产物。

进一步的，所述尼龙前体与封端剂的摩尔比优选为50-300:1。

进一步的，所述磺化石墨烯的质量优选为所述尼龙前体质量的0.01-5％。

进一步的，所述低速搅拌的速度为15-50转/分。

进一步的，所述尼龙前体可选自但不限于己内酰胺、二胺与二酸或者尼龙66盐，例如，所述二胺可选自己二胺、癸二胺或己二胺，所述二酸可选自己二酸、癸二酸或癸二酸。

进一步的，所述封端剂包括单酸或双酸，例如所选但不限于单酸包括月桂酸或软脂酸等，双酸包括己二酸等。

进一步的，所述磺化石墨烯溶液采用磺化石墨烯水溶液。

进一步的，所述磺化石墨烯的径向尺寸为20-100微米，厚度为1-20纳米。

由前述任一种方法制备的具有超强流动性的尼龙材料，熔融指数最高为100g/min。

与现有技术相比，本发明的有益效果包括：

(1)本发明的工艺简单，成本低廉，可控性高，易于规模化实施；

(2)本发明的产物具有良好的物理、化学性能，特别是具有优良的拉伸强度、弯曲强度和抗冲击强度，熔融指数高，且本案发明人非常意外的发现，其还具有超强流动性，可广泛用于成型薄壁制品及分子量大、难加工的尼龙制品及与其他材料复合后难于加工的尼龙制品。

具体实施方式

以下结合若干实施例对本发明的技术方案作更为具体的解释说明。

实施例1：取己内酰胺作为反应单体，并将该反应单体与封端剂月桂酸共8.575公斤(质量百分比84.75:1)加入反应釜，然后加入含2.45％磺化石墨烯(径向尺寸约20-100μm，厚度约1-20nm，可通过市售途径获取或参考CN103539105A、CN103359728A、Nano Letters,2008,8(6):1679–1682等文献自制)的水溶液3.5公斤，缓慢升温至100℃，以25转/分的速度搅拌0.5小时，继续升温至240℃，在3MPa下保压3小时，然后抽真空至粘度稳定，出料、造粒，得到最终产物。

对照例1：本对照例与实施例1基本相同，但未应用其中的磺化石墨烯水溶液。

对照例2：本对照例与实施例1基本相同，但采用利用hummers法制备的氧化石墨烯的水溶液替换了其中的磺化石墨烯水溶液。

实施例2：取尼龙66盐作为反应单体，并将反应单体与封端剂己二酸共7公斤(质量百分比84.75:1)加入反应釜，然后加入1％的磺化石墨烯水溶液(与实施例1相同)2.8公斤，缓慢升温至150℃，以25转/分的速度搅拌0.5小时，继续升温至反应温度280℃，在2.5MPa下保压2小时，然后抽真空至粘度稳定，出料、造粒，得到最终产物。