[发明专利]含有蒽、邻菲罗啉的新型酰腙类衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.含有蒽、邻菲罗啉的新型酰腙类衍生物，其特征在于，其结构如下式I所示：

其中R是H、Br或NO₂；所述R可位于邻位、间位或对位。

2.根据权利要求1所述的含有蒽、邻菲罗啉的新型酰腙类衍生物，其特征在于，其选自：

9-(苯甲酰腙)-蒽；

9-(4’-硝基苯甲酰腙)-蒽；

9-(3’,5’-二硝基苯甲酰腙)-蒽；

N’-(5’-亚氨基-6’-酮-1’,10’-邻菲啰啉)-苯甲酰肼；

N’-(5’-亚氨基-6’-酮-1’,10’-邻菲啰啉)-4-硝基苯甲酰肼；或

N’-(5’-亚氨基-6’-酮-1’,10’-邻菲啰啉)-3,5-二硝基苯甲酰肼。

3.一种制备如权利要求1所述含有蒽、邻菲罗啉的新型酰腙类衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

其中R是H、Br或NO₂，所述R可位于邻位、间位或对位。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，由化合物Ⅳ制备化合物Ⅲ时，化合物Ⅳ在甲醇溶剂中加热回流反应2-4小时得到化合物Ⅲ，化合物Ⅳ与甲醇的投料摩尔比为1:4-5；由化合物Ⅲ制备化合物Ⅱ时，化合物Ⅲ在乙醇溶剂中和水合肼加热回流反应6-8小时得到化合物Ⅱ，其中水合肼过量；由化合物Ⅱ制备化合物Ⅰ时，化合物Ⅱ在乙醇中与9-蒽醛或1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮加热回流反应8-10小时得到化合物Ⅰ，化合物Ⅱ与9-蒽醛或1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮的投料摩尔比为1：0.9～1。

5.权利要求1所述的通式I化合物的抗菌用途。

6.根据权利要求5所述的通式I化合物的抗菌用途，其特征在于，所述通式I化合物用于抑制大肠杆菌、伤寒杆菌或绿脓杆菌。

7.根据权利要求5所述的通式I化合物的抗菌用途，所述通式I化合物用于制备抑制大肠杆菌、伤寒杆菌或绿脓杆菌的药物用途。

8.权利要求5所述的通式I化合物的抗菌用途，其特征在于，对于同一种菌种，在取代基相同的条件下，化合物I中含有9-蒽醛的酰腙衍生物的抑菌效果强于含有1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮的酰腙衍生物。