[发明专利]一种生物比色传感器，其制备方法以及用途

说明书

技术领域

本发明涉及二维纳米材料二氧化锰纳米片/DNA基础的生物比色传感器技术领域，具体涉及构建基于二维纳米材料模拟酶活性和DNA对于二维纳米材料二氧化锰纳米片模拟酶活性的抑制作用而构建的比色传感器用于对各种生物分子的检测。

背景技术

21世纪是生命科学的世纪，对DNA的研究是生命科学研究中的一个极其重要的方面，DNA生物传感器的研究已成热点。目前各种方式用于检测生物分子，二维纳米材料的出现为DNA基传感器注入了强大的生命力，将二维纳米材料和DNA基传感器的结合是时代的产物。二维二氧化锰纳米片由于其好的水溶性、优异的生物兼容性、易于修饰等性能已被开始研究。因此，应用二维二氧化锰纳米片构筑高效分子识别界面具有潜在的优势。

发明内容

本发明的目的在于提供一种生物比色传感器，其制备方法以及用途。具体涉及二氧化锰纳米片/DNA基础的生物比色传感器，利用二氧化锰纳米片具有模拟酶活性和ssDNA对于二氧化锰纳米片模拟酶活性的抑制作用，应用于对各种生物分子(HBV gene,Thrombin,Tolemerase)的检测。利用ssDNA可以抑制二氧化锰纳米片模拟酶活性的特性和dsDNA以及其他的二级结构的DNA可以远离而恢复二氧化锰纳米片模拟酶的特性构建了生物比色传感器，应用二维二氧化锰纳米片构筑高效分子识别界面构建的二氧化锰纳米片/DNA生物比色传感器应用于各种目标生物分子的检测。具体技术方案如下：

一种生物比色传感器的制备方法，包括如下步骤：

(1)将DNA序列(P₃，Thrombin-binding aptamer，P₄)溶解在缓冲溶液中，使用之前对P₃，Thrombin-binding aptamer，P₄进行培养；

(2)对所用的物质配置成相应的浓度；

(3)将处理过得P₃，Thrombin-binding aptamer和P₄放在溶液中进行培养，形成生物比色传感器。

进一步地，步骤(1)中，缓冲溶液为pH7.4的PBS缓冲溶液。

进一步地，步骤(1)中，DNA序列溶解在缓冲溶液中后在低温下下保存备用；使用之前将P₃，Thrombin-binding aptamer，P₄于80-90℃加热10分钟后自然冷却到室温培养一段时间。

进一步地，步骤(2)中，所用的物质包括二氧化锰纳米片，thrombin,TMB。

进一步地，步骤(3)中，将处理过得P₃，Thrombin-binding aptamer和P₄放在步骤(2)得到的溶有一定浓度二氧化锰纳米片的溶液中。

进一步地，步骤(3)中，在室温下培养5min。

进一步地，步骤(3)中，利用DNA之间的碱基二氧化锰纳米片表面的范德华吸附作用形成二氧化锰纳米片/DNA基础的生物比色传感器。

一种生物比色传感器，采用上述的生物比色传感器的制备方法制得。

进一步地，其为二氧化锰纳米片/DNA基础生物比色传感器。

上述的生物比色传感器的用途，进一步地，用于对生物分子(HBV gene,Thrombin,Tolemerase)的检测。

与目前现有技术相比，本发明提供了基于二氧化锰纳米片/DNA基础的生物比色传感器，及其应用于对各种生物分子(HBV gene,Thrombin,Tolemerase)的检测，本发明使用二氧化锰纳米片具有模拟酶活性和ssDNA对于二氧化锰纳米片模拟酶活性的抑制作用,制备出基于二氧化锰纳米片/DNA基础的生物比色传感器，利用DNA对于二氧化锰纳米片模拟酶的可调节特性，传感器实现了对各种生物分子(HBV gene,Thrombin,Tolemerase)灵敏性、特异性的检测。

具体来说，本生物比色传感器的制备方法，使用的是无标记的DNA,操作简单，成本很低，避免任何化学标记和修饰结果显示此传感器对各种生物分子(HBV gene,Thrombin,Tolemerase)的检测结果令人满意，且具有操作简单，灵敏度高，检测限低的特点。

附图说明

图1为抑制二氧化锰纳米片模拟酶活性的最佳浓度

图2A为各种物质存在条件下的紫外光谱图