[发明专利]一种治疗中风后便秘的中药敷脐剂及护理方法在审

专利信息
申请号: 201510022656.8 申请日: 2015-01-18
公开(公告)号: CN104547587A 公开(公告)日: 2015-04-29
发明(设计)人: 高庆云 申请(专利权)人: 高庆云
主分类号: A61K36/898 分类号: A61K36/898;A61P1/10;A61P9/10;A61K35/618;A61K33/06
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地址: 276400 山东省临沂*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 中风 便秘 中药 敷脐剂 护理 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种治疗中风后便秘的中药敷脐剂。

背景技术

中风患者,无论是在急性期、恢复期或后遗症期,均易发生便秘。临床上可用于便秘治疗的药物很多,但多数不适于慢性便秘患者,亦不适宜长期使用;当前,滥用泻药的现象较为普遍,造成不少医源性便秘,临床上应慎重选用。

中药敷脐具有以下优势:1,安全可靠,较少出现副作用;脐疗属外治法,一般无毒副作用,即使发生意外(如少数人皮肤出现过敏等情况),可以随时去掉或更换药物,症状就会自行消失,所以安全可靠;2,方法简便,易于推广;本疗法易学易懂,操作简便,不但医护人员可以使用,也适于患者及其家属自疗用药;3,药源广泛,材简价廉,贮存方便;中药敷脐所用药物用量很少,大都是普通中草药和家庭常备食物,即可节约医疗费用,又能节约药物资源;脐疗常用方药可备好贮存,一旦需要,随时可用;4,疗效显著,作用迅速,适用范围广;本疗法可以用于内、外、妇、儿多种局部和全身性疾病;若能按法选方用药,坚持治疗,多能很快见效;5,患者易于接受,便于推广应用;脐疗法不似口服给药和静脉给药,不少患者不愿接受;所以,不论畏药苦难咽者、惧怕打针者,药物入胃呕吐不能受纳者,还是病危口襟、婴儿不能内服药物者,抑或体虚衰老病急苦无良法时,均可适当使用脐疗。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗中风后便秘的中药敷脐剂。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的,该治疗中风后便秘的中药敷脐剂由以下重量份的中药制成:小二仙草10-18份、蕹菜30-50份、黄牛茶8-12份、凉粉草20-40份、地八角8-12份、瓦楞子6-10份、雪里开3-6份、金匙叶草1-3份、手掌参10-20份、玄精石8-10份、木姜子7-10份。

优选的,小二仙草14份、蕹菜40份、黄牛茶10份、凉粉草30份、地八角10份、瓦楞子8份、雪里开5份、金匙叶草2份、手掌参15份、玄精石9份、木姜子8份。

制备方法  粉碎成细末,混合均匀,装瓶密封备用。

方中:小二仙草清热通便、活血解毒;蕹菜通便、通淋、止血;黄牛茶清热解暑、化湿消滞;凉粉草清暑解渴、除热毒;地八角清热解毒、利水;瓦楞子化痰、软坚、散瘀、消积;雪里开行气止痛、活血消炎;金匙叶草补血、止痛、消炎;手掌参补气益血、生津止渴;玄精石滋阴降火、软坚消痰;木姜子健脾、消食、调气、燥湿。

临床资料

1、一般资料  本研究共收集78例符合纳入标准和排除标准的中风后便秘的患者。按病人入院顺序采用数字随机方法,将病人随机分为两组;中药敷脐组40例(以下简称治疗组),口服苁蓉通便口服液组38例(以下简称对照组);两组在性别、年龄、BMI、基础病等方面差异均无显著性,表明两组具有较好的可比性。

2、诊断标准   根据中华医学会外科学分会肛肠外科学组1999年5月潍坊会议的规定。纳入标准:神志清楚;便秘病程在7天以内;中风后各项生命体征平稳者;愿意接受该治疗方案。

3、治疗及护理方法  治疗组使用本发明所述敷脐剂,称取小二仙草14g、蕹菜40g、黄牛茶10g、凉粉草30g、地八角10g、瓦楞子8g、雪里开5g、金匙叶草2g、手掌参15g、玄精石9g、木姜子8g,粉碎成细末,混合均匀,使用时,用水、蜜调成糊状;患者仰卧,用75%酒精消毒患者肚脐及肚脐周围皮肤,将上药敷于肚脐,其上敷上纱布固定;每次用10g中药,每天更换1次;对照组口服苁蓉通便口服液。

两组均7天为一疗程,休息两天后进行第二疗程,二疗程结束后进行总体疗效评定。

4、疗效标准    根据1994年国家中医药管理局发布的《中医病证诊断疗效标准》制定以下疗效判定标准。痊愈:大便恢复正常;显效:大便正常或恢复至病前水平,便秘明显改善,间隔时间及便质接近正常,大便稍干而排便间隔时间在72h以内,其他症状大部分消失;有效:排便间隔时间缩短1天,或便质干结改善,其他症状均有好转;无效:便秘或其他症状无改善。

5、治疗结果   治疗组40例患者,痊愈25例,显效11例,有效3例,无效1例。痊愈率62.5%,总有效率97.5%。治疗过程中患者没有明显不良反应。对照组38例患者,痊愈9例,显效11例,有效12例,无效6例。痊愈率23.7%,总有效率84.2%。随访3个月,治疗组有2例复发,复发率5%;对照组有7例复发,复发率18.4%。

具体实施方式

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