[发明专利]一种生物功能化的碳/碳复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201510023685.6 | 申请日: | 2015-01-16 |
公开(公告)号: | CN104587527B | 公开(公告)日: | 2017-03-08 |
发明(设计)人: | 曹宁;王勇;张园;杨柏;吕倩 | 申请(专利权)人: | 中国石油大学(华东) |
主分类号: | A61L27/34 | 分类号: | A61L27/34;A61L27/54;A61L27/08;C04B41/80 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司37205 | 代理人: | 苗峻 |
地址: | 266580 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 功能 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种生物功能化的碳/碳复合材料,其特征在于,以碳/碳复合材料为基体,在基体表面接枝有抑菌功能化基团和血管内皮生长因子;
所述的抑菌功能化基团选自羧甲基壳聚糖或透明质酸。
2.制备如权利要求1所述的生物功能化的碳/碳复合材料的方法,其特征在于,制备方法如下:
首先对碳/碳复合材料基体进行预处理;在预处理后的碳/碳复合材料基体表面,修饰单层的抑菌功能化基团;再在抑菌功能化基团修饰的碳/碳复合材料基体表面,通过接枝共聚技术将血管内皮生长因子固定于碳/碳复合材料基体表面,即得到生物功能化的碳/碳复合材料;
所述的抑菌功能化基团选自羧甲基壳聚糖或透明质酸。
3.如权利要求2所述的制备生物功能化的碳/碳复合材料的方法,其特征在于,
所述的碳/碳复合材料基体预处理包括碳/碳复合材料基体石墨化处理和等离子辉光表面处理两步;具体步骤如下:
1)碳/碳复合材料基体石墨化处理
将碳/碳复合材料基体加工成规格为的样品,经表面抛光后,将样品依次置于二氯甲烷、丙酮、无水乙醇和去离子水中分别超声波清洗10分钟,再在Ar保护气氛中进行2400℃×2h的退火处理,即得到石墨化处理后的碳/碳复合材料基体;
2)等离子辉光表面处理
采用射频等离子气相反应炉对步骤1)所得到的石墨化处理后的碳/碳复合材料基体表面进行“冲洗”,得到预处理的碳/碳复合材料基体。
4.如权利要求2或3所述的制备生物功能化的碳/碳复合材料的方法,其特征在于,
所述的修饰单层的抑菌功能化基团,具体步骤如下:
1)碳/碳复合材料基体表面羟基终端修饰
将预处理的碳/碳复合材料基体置于70%异丙醇中超声清洗30分钟之后,将碳/碳复合材料基体放入Piranha酸中浸泡15分钟,取出后用去离子水超声清洗并用氮气吹干,即得到碳/碳复合材料基体表面C-OH终端的修饰体;
所述的Piranha酸为体积比为7:3的浓硫酸/双氧水混合液;
2)修饰抑菌功能化基团
将抑菌功能化基团固定于步骤1)制备的碳/碳复合材料基体表面C-OH终端的修饰体的表面,即得到抑菌功能化基团修饰的碳/碳复合材料基体。
5.如权利要求2所述的制备生物功能化的碳/碳复合材料的方法,其特征在于,
所述的通过接枝共聚技术将血管内皮生长因子固定于碳/碳复合材料基体表面,具体步骤如下:
经抑菌基团修饰的碳/碳复合材料基体浸于含有质量分数为1-5%的1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳酰二亚胺盐酸盐和质量分数为0.5-1%的N-羟基丁二酰亚胺的磷酸盐缓冲液中,浸泡30min,以活化接枝点;再将样品置于含有兔血管内皮生长因子的磷酸盐缓冲液中室温浸泡1小时,最后进行磷酸盐缓冲液冲洗和空气自然干燥,即得到生物功能化的碳/碳复合材料。
6.如权利要求4所述的制备生物功能化的碳/碳复合材料的方法,其特征在于,所述的修饰抑菌功能化基团的具体步骤如下:
将碳/碳复合材料基体表面C-OH终端的修饰体,完全浸泡于5mg/ml的透明质酸水溶液中,于室温下,浸泡24小时,经去离子水清洗和氮气吹干后获得碳/碳复合材料-透明质酸样品。
7.如权利要求4所述的制备生物功能化的碳/碳复合材料的方法,其特征在于,所述的修饰抑菌功能化基团的具体步骤如下:
将碳/碳复合材料基体表面C-OH终端的修饰体,置于浓度1mg/ml的多巴胺溶液中室温浸泡24小时,经去超声清洗、真空干燥后;再将产物置于羧甲基壳聚糖浓度为5mg/ml,硫酸铵用量为0.5g/L的溶液中,于室温下浸泡24h,经去超声清洗、真空干燥后,即得到碳/碳复合材料-羧甲基壳聚糖样品,将材料置于4℃恒温冰箱中。
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