[发明专利]一种用于吸附水中抗生素的复合吸附材料的制备方法有效
申请号: | 201510028394.6 | 申请日: | 2015-01-21 |
公开(公告)号: | CN104525160A | 公开(公告)日: | 2015-04-22 |
发明(设计)人: | 胡运冲 | 申请(专利权)人: | 胡运冲 |
主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/58 |
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地址: | 610000 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 吸附 水中 抗生素 复合 材料 制备 方法 | ||
1.一种用于吸附水中抗生素的复合吸附材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
第1步、按重量份计,取硬酯酸60~80份,与20~35份的柠檬酸和50~80份的醇类溶剂混合均匀;然后将混合物置于管式炉中,在惰性气体的气氛下,升温炭化,放冷后,将固体残渣用氢氧化钠溶液洗涤,再用纯水洗涤至中性,烘干后,进行研磨,得到炭微球,将炭微球与30~40份的聚乙烯醇和20~25份的乙酸丁酯混合均匀,保持2~4小时后,真空脱除溶剂,得到改性多孔炭微球;
第2步、取12~20份的氧化石墨烯,与20~25份的丙烯酸和20~40份的乙酸乙酯混合均匀,保持2~4小时后,真空脱除溶剂,得到改性氧化石墨烯;
第3步、将改性多孔炭微球与40~60份的水混合均匀,升温至70~75℃,然后加入引发剂9~20份、醋酸烯丙酯12~17份、甲基乙烯基吡咯烷酮12~15份,混合均匀,然后向体系中加入改性氧化石墨烯,保持反应3~5小时,放冷后,过滤,得残渣,残渣用10%体积浓度的乙醇水溶液洗清,烘干后即得吸附材料。
2.根据权利要求1所述的用于吸附水中抗生素的复合吸附材料的制备方法,其特征在于:所述的第1步中,氢氧化钠溶液的质量浓度是1%。
3.根据权利要求1所述的用于吸附水中抗生素的复合吸附材料的制备方法,其特征在于:所述的第1步中,炭化温度是1000~1100℃。
4.根据权利要求1所述的用于吸附水中抗生素的复合吸附材料的制备方法,其特征在于:所述的醇类溶剂是甲醇、乙醇、丙醇、异丁醇、正丁醇中的一种或几种的混合物;更优选的是乙醇。
5.根据权利要求1所述的用于吸附水中抗生素的复合吸附材料的制备方法,其特征在于:所述的惰性气体是指氩气、氦气或者氮气。
6.根据权利要求1所述的用于吸附水中抗生素的复合吸附材料的制备方法,其特征在于:所述的引发剂是双氧水。
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