[发明专利]检测溶液中铜离子浓度的方法有效
申请号: | 201510033013.3 | 申请日: | 2015-01-22 |
公开(公告)号: | CN104569122B | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 肖琦;黄珊;卢双燕 | 申请(专利权)人: | 广西师范学院 |
主分类号: | G01N27/48 | 分类号: | G01N27/48 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369 | 代理人: | 靳浩 |
地址: | 530001 广西壮族自*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 溶液 离子 浓度 方法 | ||
1.一种检测溶液中铜离子浓度的方法,包括:
使用三电极体系通过方波溶出伏安法对样品溶液中的铜离子进行检测,根据铜离子的方波溶出伏安曲线得到样品溶液中铜离子的浓度,其中,所述三电极体系中的工作电极为氨基化石墨烯和β-环糊精两种材料修饰的电极;
具体包括以下步骤:包括以下步骤:
步骤1、制备所述工作电极,配制多份不同浓度的铜离子标准溶液;
步骤2、采用所述工作电极,利用方波溶出伏安法,分别检测多份铜离子标准溶液的方波溶出伏安曲线,在此过程中分别记录加载于工作电极上的沉积电压、第一阈值范围内的溶出电压以及多份铜离子标准溶液在不同溶出电压值下的电流强度;
步骤3、以所述方波溶出伏安曲线对应的每份铜离子标准溶液的电流强度的峰值作为纵坐标,以所述方波溶出伏安曲线对应的每份铜离子溶液的浓度为横坐标绘制标准曲线并计算线性方程;
步骤4、按照所述步骤2的方法采集待检测溶液在不同溶出电压值下的方波溶出伏安曲线,将所述待检测溶液铜离子的方波溶出伏安曲线中的电流强度的峰值代入到所述线性方程中,对应得到检测溶液中铜离子的浓度;
其中,所述步骤4中的待检测溶液,经过以下预处理步骤:
步骤4.1、采用滤膜孔径为0.45μm的滤膜对所述样品溶液进行过滤,得滤液;
步骤4.2、向所述滤液中加入一定醋酸,充分震荡后静置;采用滤膜孔径为0.22μm的滤膜过滤除去沉淀,得滤液;
步骤4.3、再向所述步骤4.2中的滤液中加入一定醋酸,充分震荡后静置,观察是否出现沉淀,若无沉淀,则获得待检测溶液,若有沉淀,则重复步骤4.2。
2.如权利要求1所述的检测溶液中铜离子浓度的方法,其中,所述步骤1中氨基化石墨烯和β-环糊精修饰电极的制作方法包括以下步骤:
步骤1.1、称取氨基化石墨烯和β-环糊精,将其溶于水并超声混合,得到混合液;
步骤1.2、取5μL所述步骤1.1中的混合液滴到打磨好的电极表面,对所述电极进行修饰;
步骤1.3、将所述步骤1.2中的修饰电极进行红外干燥烘干,冷却至室温得到氨基化石墨烯和β-环糊精修饰电极。
3.如权利要求1所述的检测溶液中铜离子浓度的方法,其中,所述溶出电压的第一阈值范围为-0.4~0.4V。
4.如权利要求1所述的检测溶液中铜离子浓度的方法,其中,所述沉积电压为-0.8~-1.3V,沉积时间为180~420s。
5.如权利要求4所述的检测溶液中铜离子浓度的方法,其中,所述沉积电压为-1.1V。
6.如权利要求1所述的检测溶液中铜离子浓度的方法,其中,所述铜离子标准溶液和所述待检测溶液的pH值为4.0~6.0。
7.如权利要求6所述的检测溶液中铜离子浓度的方法,其中,所述铜离子标准溶液是由缓冲溶液配制的,所述缓冲溶液为0.1mol/L的醋酸-醋酸钠缓冲溶液。
8.如权利要求1所述的检测溶液中铜离子浓度的方法,其中,所述三电极体系的参比电极为Ag/AgCl电极,辅助电极为铂电极。
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