[发明专利]一种铝合金整平光亮的方法在审
申请号: | 201510046787.X | 申请日: | 2015-01-29 |
公开(公告)号: | CN104630778A | 公开(公告)日: | 2015-05-20 |
发明(设计)人: | 沈松华 | 申请(专利权)人: | 湖州织里荣华铝业有限公司 |
主分类号: | C23F3/03 | 分类号: | C23F3/03;C23C22/26 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 313000 浙江省湖*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 铝合金 平光 方法 | ||
技术领域
本发明涉及铝合金领域,更具体地,涉及一种铝合金整平光亮的方法。
背景技术
铝合金酸腐蚀以其去机械纹能力强、起砂快、铝耗低等诸多优势,迅速取代碱腐蚀,成为目前铝合金阳极氧化前处理的主流生产工艺。然而,该方法自推广之日起,铝材表面发暗的问题一直困绕着生产厂家,也影响了产品档次。为了克服上述缺陷,大部分厂家在酸蚀槽后配备了碱蚀槽和除灰槽,以便清除酸蚀灰。即便如此,酸蚀材仍然比碱蚀材要暗得多,没有根本解决问题。此外,令型材表面发暗的酸蚀灰十分顽固,即使经过碱蚀槽、出光槽和氧化槽,也不能完全除掉,仍然会带进着色槽和电泳槽,使着色材挂灰、电泳材缩孔,许多铝材厂不得不重新启用碱槽。
发明内容
本发明的目的在于提高铝合金表面的光亮度,为后面的阳极氧化做一个好的前处理。
本发明提供一种铝合金整平光亮的方法,包括以下步骤
S1.铝合金表面预处理:
使用变性剂处理铝合金表面,然后水洗,再用非离子去垢剂处理铝合金表面,然后水洗,
S2.铝合金表面保光氧化处理:
用硝酸、铬酐、硝酸铁与水的混合液处理;工作温度为常温,处理时间5-10分钟;处理完之后用水清洗,
S3.铝合金表面增光处理:
加入增光剂,浸泡20~30分钟,
所述的增光剂由以下组成,按重量份计:
S4.晾5~10分钟后,在180-200℃烘干。、
所述的变性剂为SDS、尿素或胍盐。
所述的非离子去垢剂为聚乙二醇类中性去垢剂。
所述的增光剂由以下组成,按重量份计:
所述的硝酸在混合液中的浓度为200-300g/L,铬酐在混合液中的浓度为50-70g/L,硝酸铁在混合液中的浓度为4-6g/L。
所述的铝合金在变性剂中的浸泡时间为10分钟,所述的铝合金在非离子去垢剂中浸泡的时间为15分钟。
本发明的优点在于:
本发明的产品在铝合金表面处理时,其去机械纹及表面瑕疵的效果极好,且在去除机械纹及表面瑕疵的同时,能够有效对铝合金表面增亮,非常适合推广应用。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步详细说明本发明。除非特别说明,本发明采用的试剂、设备和方法为本技术领域常规市购的试剂、设备和常规使用的方法。
实施例1
一种铝合金整平光亮的方法,包括以下步骤
S1.铝合金表面预处理:
将铝合金在胍盐中的浸泡时间为10分钟,然后水洗,之后在PEG400中浸泡的时间为15分钟,水洗
S2.铝合金表面保光氧化处理:
用硝酸、铬酐、硝酸铁的混合溶液进行铝合金表面的保光氧化处理,硝酸的浓度为200g/L,铬酐的浓度为70g/L,硝酸铁在混合液中的浓度为4g/L;工作温度为常温,处理时间5-10分钟;处理完之后用水清洗,
S3.铝合金表面增光处理:
加入增光剂,浸泡30分钟,
所述的增光剂由以下组成,按重量份计:
实施例2
一种铝合金整平光亮的方法,包括以下步骤
S1.铝合金表面预处理:
将铝合金在尿素中的浸泡时间为10分钟,然后水洗,之后在PEG200中浸泡的时间为15分钟,水洗,
S2.铝合金表面保光氧化处理:
用硝酸、铬酐、硝酸铁的混合溶液进行铝合金表面的保光氧化处理,硝酸的浓度为300g/L,铬酐的浓度为50g/L,硝酸铁在混合液中的浓度为6g/L;工作温度为常温,处理时间5-10分钟;处理完之后用水清洗,
S3.铝合金表面增光处理:
加入增光剂,浸泡25分钟,
所述的增光剂由以下组成,按重量份计:
实施例3
一种铝合金整平光亮的方法,包括以下步骤
S1.铝合金表面预处理:
将铝合金在SDS中的浸泡时间为10分钟,然后水洗,之后在PEG200中浸泡的时间为15分钟,水洗,
S2.铝合金表面保光氧化处理:
用硝酸、铬酐、硝酸铁的混合溶液进行铝合金表面的保光氧化处理,硝酸的浓度为300g/L,铬酐的浓度为60g/L,硝酸铁在混合液中的浓度为5g/L;工作温度为常温,处理时间5-10分钟;处理完之后用水清洗,
S3.铝合金表面增光处理:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖州织里荣华铝业有限公司,未经湖州织里荣华铝业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510046787.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。