[发明专利]一种钴酸镍纳米中空多面体的制备方法

权利要求书

1.一种钴酸镍纳米中空多面体的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：

1)将金属有机框架配合物ZIF-67与硝酸镍的醇溶液混合均匀，在80-100℃温度条件下进行反应；

2)反应结束，冷却至室温，收集沉淀，用乙醇或其他非极性溶剂清洗，离心，弃溶剂，真空干燥得到镍钴氢氧化物中空多面体；

3)将镍钴氢氧化物中空多面体在空气加热中退火，获得多孔钴酸镍纳米中空多面体。

2.根据权利要求1所述的多孔钴酸镍纳米中空多面体的制备方法，其特征在于所述的金属有机框架配合物ZIF-67是通过以下方法制备得到的：将硝酸钴和二甲基咪唑溶于无水甲醇中，混合均匀，静置，收集沉淀，用无水乙醇洗涤后干燥，制得金属有机框架配合物ZIF-67。

3.根据权利要求2所述的多孔钴酸镍纳米中空多面体的制备方法，其特征在于，所述的硝酸钴和二甲基咪唑的原子配比为0.5-1.5:2，硝酸钴的浓度为10.0-50.0毫摩尔/升，静置时间为18-30小时。

4.根据权利要求1所述的多孔钴酸镍纳米中空多面体的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，硝酸镍的醇溶液中硝酸镍的浓度为20-100毫摩尔/升，金属有机框架配合物ZIF-67和硝酸镍原子配比为0.5-5:1。

5.根据权利要求1所述的多孔钴酸镍纳米中空多面体的制备方法，其特征在于步骤1)中所述的醇为甲醇或乙醇。

6.根据权利要求1所述的多孔钴酸镍纳米中空多面体的制备方法，其特征在于步骤1)中的反应时间为0.5-2小时。

7.根据权利要求1所述的多孔钴酸镍纳米中空多面体的制备方法，其特征在于步骤2)中，所述其他非极性溶剂包括环己烷、正己烷、异丙醇、甲苯、氯仿、甲醇、丙酮中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述的多孔钴酸镍纳米中空多面体的制备方法，其特征在于步骤3)中的退火，是将镍钴氢氧化物中空多面体在空气气氛中，以1-5℃/min的速率升温至温度为300-500℃，在该条件下保温0.5-2小时。

9.根据权利要求1所述的多孔钴酸镍纳米中空多面体的制备方法，其特征在于步骤3)中获得的多孔钴酸镍纳米中空多面体的纳米颗粒大小在500纳米到1微米之间。