[发明专利]多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510053820.1 申请日: 2015-02-02
公开(公告)号: CN104730121A 公开(公告)日: 2015-06-24
发明(设计)人: 张树鹏;高娟娟;宋海欧;刘茂祥;宋欣;太玉;钱悦月 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: G01N27/26 分类号: G01N27/26;B82Y30/00;B82Y40/00;B82Y5/00
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 邹伟红;朱显国
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 多壁碳 纳米 管桥联 石墨 导电 网络 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络,其特征在于,其结构通式如下:

2.如权利要求1所述的多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络,其特征在于,所述3D石墨烯导电网络通过以下步骤制备:

步骤1、以天然鳞片石墨粉制备氧化石墨固体;

步骤2、超声制备氧化石墨烯DMF悬浮液;

步骤3、制备CDs功能化的氧化石墨烯GO-CDs;

步骤4、分别制备GO-CDs的DMF悬浮液和羧基化的碳纳米管的DMF悬浮液;

步骤5、将步骤4的两种悬浮液混合后,加入还原剂于50~80℃下搅拌反应;

步骤6、减压过滤、洗涤、干燥后即得到多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络。

3.如权利要求2所述的多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络,其特征在于,步骤1中所述的氧化石墨固体采用改进后的Hummers方法制备。

4.如权利要求2所述的多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络,其特征在于,步骤4中所述的GO-CDs与DMF的比例为(1:10~5:1)mg/mL;羧基化的碳纳米管与DMF的比例为(1:10~5:1)mg/mL;,超声时间为1~10h。

5.如权利要求2所述的多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络,其特征在于,步骤5中所述的还原剂为水合肼和氨水的混合物,GO-CDs与水合肼的比例为(5:1~1:10)mg/μL;氨水与水合肼的体积比为5:1~20:1;其中,氨水浓度为25-28wt%,搅拌反应时间为1~24h。

6.一种多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤1、以天然鳞片石墨粉制备氧化石墨固体;

步骤2、超声制备氧化石墨烯DMF悬浮液;

步骤3、制备CDs功能化的氧化石墨烯GO-CDs;

步骤4、分别制备GO-CDs的DMF悬浮液和羧基化的碳纳米管的DMF悬浮液;

步骤5、将步骤4的两种悬浮液混合后,加入还原剂于50~80℃下搅拌反应;

步骤6、减压过滤、洗涤、干燥后即得到多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络。

7.如权利要求6所述的多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络的制备方法,其特征在于,步骤1中所述的氧化石墨固体采用改进后的Hummers方法制备。

8.如权利要求6所述的多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络的制备方法,其特征在于,步骤4中所述的GO-CDs与DMF的比例为(1:10~5:1)mg/mL;羧基化的碳纳米管与DMF的比例为(1:10~5:1)mg/mL;,超声时间为1~10h。

9.如权利要求6所述的多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络的制备方法,其特征在于,步骤5中所述的还原剂为水合肼和氨水的混合物,GO-CDs与水合肼的比例为(5:1~1:10)mg/μL;氨水与水合肼的体积比为5:1~20:1;其中,氨水浓度为25-28wt%,搅拌反应时间为1~24h。

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