[发明专利]不对称阳离子双子表面活性剂及其制备方法

权利要求书

1.一种不对称阳离子双子表面活性剂，其分子结构式如下：

式中的X^ˉ＝Cl^ˉ或Br^ˉ；且

式中的R₁、R₂符合如下1)或2)：

1)R₁＝-CH₃，且R₂为长链烷烃基-C_nH_2n+1，n＝6～20；或R₂为长链烯烃基-C_nH_2n，n＝6～20；

2)R₁＝R₂＝长链烷烃基-C_nH_2n+1，n＝6～12。

2.如权利要求1所述的不对称阳离子双子表面活性剂，其中式R₁、R₂符合如下1)或2)：

1)R₁＝-CH₃，且R₂为长链烷烃基-C_nH_2n+1，n＝8～18中的双数；或R₂为长链烯烃基-C_nH_2n，n＝8～18中的双数；

2)R₁＝R₂＝-C_nH_2n+1，n＝6～12中的双数。

3.如权利要求1所述的不对称阳离子双子表面活性剂，其中式R₁、R₂符合如下1)或2)：

1)R₁＝-CH₃，且R₂为长链烷烃基-C_nH_2n+1，n＝8～18中的双数；或R₂为长链烯烃基-C_nH_2n，n＝16或18；

2)R₁＝R₂＝-C_nH_2n+1，n＝8或10。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的不对称阳离子双子表面活性剂的制备方法，包括：

1)式(I)叔胺化合物滴加入氢卤酸HX水溶液中反应得到式(II)叔胺卤酸盐中间体的水溶液，其中水溶液中任选地混合有低级醇以促进式(I)化合物溶解；

2)将环氧氯丙烷或环氧溴丙烷加步骤至1)中得到的式(II)叔胺卤酸盐中间体的水液中，反应得到式(III)3-卤-2-羟丙基-季铵盐中间体的水溶液；

3)将二甲基乙醇胺滴加至步骤2)得到的式(III)3-卤-2-羟丙基-季铵盐中间体的水溶液中，滴加结束后，继续反应生成所述不对称阳离子双子表面活性剂

5.如权利要求4所述的制备方法，其中步骤1)中，反应温度为保证式(I)化合物为液态，滴加速度以HX水溶液中不会聚集大量白色絮状物为准，HX与式(I)化合物的摩尔质量之比为0.85～1.1:1。

6.如权利要求4所述的制备方法，其中步骤2)中，环氧氯丙烷或环氧溴丙烷的加入量与式(II)叔胺卤酸盐中间体的摩尔质量之比为0.9～1.05:1，反应温度在70～100℃之间。

7.如权利要求4所述的制备方法，其中步骤3)中，二甲基乙醇胺加入量与步骤2)中环氧氯丙烷或环氧溴丙烷的加入量的摩尔质量之比为0.9～1.1:1，将反应温度70～100℃。

8.如权利要求7所述的制备方法，其中步骤3)中，继续反应过程中根据卤素离子Cl^ˉ或Br^ˉ的含量计算的卤素离子转化率达到完全反应的理论转化率的90％以上时，向反应体系中加入碱性催化剂，以提高反应速率和反应物转化率。