[发明专利]一种2,6‑二叔丁基苯酚含量的测定方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种2,6-二叔丁基苯酚含量的测定方法。

背景技术

目前，2.6-二叔丁基苯酚在抗氧剂装置工艺相关技术中，现有分析含量的分析方法未见。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷，提供了一种分析结果的准确、可靠，操作过程简单的2,6-二叔丁基苯酚含量的测定方法。

本发明的目的通过以下技术方案来具体实现：

一种2,6-二叔丁基苯酚含量的测定方法，包括如下步骤：

1）标样配制

采用面积归一化法或用外标法进行定量，分别定量称取色谱纯的对叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基苯酚、2,4-二叔丁基苯酚、2,4,6-三叔丁基苯酚于的乙醇溶剂中配制与样品中的对叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基苯酚、2,4-二叔丁基苯酚、2,4,6-三叔丁基苯酚含量相当的标样；

2）试样测定

取与标准样相同体积的样品，用微量注射器注入色谱仪，分析完成后检查谱图，记录分析结果。

3）计算

用面积归一化法，按下式计算各组份的浓度含量：

式中：Xi-样品i组分的含量，%

Ai-样品中i组份的峰面积；

用外标法，按下式计算各组份的浓度含量：

式中；C样—样品中i组份的含量，%；

fi一样品中i组份的外标校正因子；

Wi一样品中i组份的平均峰面积(峰高)。

进一步的，所述步骤2）中，所述色谱操作条件如下：

。

本发明的有益效果：

2,6-二叔丁基苯酚含量的测定方法，分析方法使用色谱法，确保分析结果的准确、可靠性，操作过程简单，从而为提高抗氧剂的产量及收率起促进的作用。具有分析原理新颖、技术先进、适用范围宽;步骤简单、分析方法耗时短、分析成本低;分析方法对分析结果准确度高、线性范围宽、重现性好、分析条件稳定等优点。

附图说明

附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：

图1是本发明实施例1所得色谱图。

具体实施方式

以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。

2,6-二叔丁基苯酚含量的测定方法

1、设定色谱操作条件

色谱仪启动后进行必要的调节，以达到表１给定的典型操作条件，或能获得同等分离的其它适宜条件。仪器稳定后，即可进行测定。

表１ 推荐的色谱柱及典型操作条件

。

2、标样配制（称量法）

本方法采用面积归一化法（或用外标法）进行定量，分别定量称取色谱纯的对叔丁基苯酚、2.6-二叔丁基苯酚、2.4-二叔丁基苯酚、2.4.6-三叔丁基苯酚于一定量的乙醇溶剂中配制与样品中的对叔丁基苯酚、2.6-二叔丁基苯酚、2.4-二叔丁基苯酚、2.4.6-三叔丁基苯酚含量大致相当的标样。

3、试样测定

取与标准样相同体积的样品，用微量注射器注入色谱仪，分析完成后检查谱图（所得谱图参见图1），记录分析结果。

4、计算

4.1用面积归一化法，按下式计算各组份的浓度含量：

式中：Xi-样品i组分的含量，%

Ai-样品中i组份的峰面积。

4.2用外标法，按下式计算各组份的浓度含量：

式中；C样—样品中i组份的含量，%；

fi一样品中i组份的外标校正因子；

Wi一样品中i组份的平均峰面积(峰高)。

5、分析结果的表述

5.1当分析完成后，规定结果的取值应保留小数点后两位数字，即结果取至0.01%。

5.2重复性

同一操作人员使用同一仪器，在相同的操作条件下，用正常和正确的操作方法对同一试样进行相继两次重复测定。

结果在0.1%～10%浓度范围时其差值不大于算术平均值的20%，

结果在10％-20％其差值不大于算术平均值的5％，

大于20%的范围时其差值不大于算术平均值的2%。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。