[发明专利]一种芴吡啶镍纳米颗粒及其制备方法

权利要求书

1.一种芴吡啶镍纳米粒子的制备方法，其特征在于，制备方法包括以下步骤：

(1)将镍盐溶于蒸馏水中，制备镍盐水溶液；

(2)将芴吡啶有机配体溶于乙醇中，制备芴吡啶有机配体乙醇溶液；

(3)将镍盐水溶液快速加到含有芴吡啶配体溶液的厚壁耐压瓶中，其中镍离子与芴吡啶有机配体的物质的量之比为1:1～3，在室温下剧烈搅拌15分钟后，再进行微波回流反应20～40分钟，冷却后陈化3～5h；

(4)将陈化后的产物离心分离，并用去离子水和乙醇洗涤所述沉淀物，超声分散，干燥，即获得所述芴吡啶镍纳米颗粒；

所述镍盐为醋酸镍、硫酸镍、硝酸镍或氯化镍中的任意一种；

所述镍盐的物质的量浓度为5mmol/L～60mmol/L；

所述芴吡啶有机配体的物质的量浓度为5mmol/L～60mmol/L；

所述芴吡啶有机配体为2,7-二(4-吡啶)-9,9’-二乙基芴，结构式为

2.根据权利要求1所述的制备方法制得的芴吡啶镍纳米粒子，其特征在于，所述芴吡啶镍纳米粒子粒径为20～100nm，用于催化碳-碳键偶联反应。