[发明专利]一种可消除试剂空白影响的水中氨氮现场快速检测方法有效

专利信息
申请号: 201510061983.4 申请日: 2015-02-05
公开(公告)号: CN105277535B 公开(公告)日: 2018-02-06
发明(设计)人: 连国军 申请(专利权)人: 温州医科大学
主分类号: G01N21/76 分类号: G01N21/76
代理公司: 北京精金石专利代理事务所(普通合伙)11470 代理人: 黄福伟
地址: 325000 浙江省温州市瓯海*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 消除 试剂 空白 影响 水中 现场 快速 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种可消除试剂空白影响的水中氨氮现场快速检测方法,其特征在于,所述的可消除试剂空白影响的水中氨氮现场快速检测方法包括 : 步骤一、配制液体型氨氮检测试剂,该检测试剂是含有次氯酸钠、水杨酸、乙二胺四乙酸二钠、TritonX-100、亚硝基铁氰化钠的 pH 为 6.0 的柠檬酸钠缓冲液 ; 步骤二、取 7 根 10ml 玻璃比色管,设置第 1 根比色管为空白管、第 2-7 根比色管为标准管,分别在空白管和标准管中加入去离子水和不同浓度的氨氮标准溶液,再加入步骤一的液体型氨氮检测试剂,进行反应 ; 步骤三、由比色管底部向上拍摄步骤二中各管反应所产生的颜色,用作图软件 photoshop7.0 将各标准管颜色扣除空白管颜色后,将所得的颜色及对应的氨氮标准溶液的浓度打印在无色透明 PVC 塑料板上,得到扣除试剂空白后的氨氮标准色卡 ; 步骤四、另取 2 根 10ml 玻璃比色管,设置第 1 根比色管为空白管、第 2 根比色管为样品管,分别在空白管和样品管中加入去离子水和待测水样,再加入步骤一中所述的液体型氨氮检测试剂,进行反应 ; 步骤五、将步骤三的标准色卡置于步骤四中的空白管底部,由比色管底部向上观察空白管与标准色卡叠加后的颜色,并与样品管颜色对照,当空白管与标准色卡叠加后的颜色与样品管颜色一致时,读取标准色卡所对应的氨氮浓度,即为水样中氨氮浓度。

2.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中氨氮现场快速检测方法,其特征在 于,步骤一中所述的液体型氨氮检测试剂为 50mmol/L 的 pH 为 6.0 的柠檬酸钠缓冲液,含有的次氯酸钠的浓度为 25-75ml/L、水杨酸的浓度为 10-25g/L、乙二胺四乙酸二钠浓度为1-3g/L、TritonX-100 的浓度为 0.1-0.3ml/L、亚硝基铁氰化钠的浓度为 10-20g/L。

3.如权利要求 2 所述的可消除试剂空白影响的水中氨氮现场快速检测方法,其特征在于,柠檬酸钠缓冲液配制的方法为 :称取 10-25g 水杨酸、1-3g 乙二胺四乙酸二钠、10-20g亚硝基铁氰化钠,加 800ml 50mmol/L pH6.0 柠檬酸钠缓冲液搅拌溶解,再加入 25-75ml 次氯酸钠、0.1-0.3ml TritonX-100,搅拌溶解后用 50mmol/L pH6.0 柠檬酸钠缓冲液定容至1000ml。

4.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中氨氮现场快速检测方法,其特征在 于,步骤二中,所述的氨氮标准溶液的浓度分别为 0.05mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.40mg/L、0.60mg/L、0.80mg/L。

5.如权利要求 4 所述的可消除试剂空白影响的水中氨氮现场快速检测方法,其特征在于,氨氮标准溶液配制的方法为 :称取 0.3819g 优级纯氯化铵,用去离子水溶解并定容至 1000ml,得到浓度为 100mg/L 氨氮储备液,再用去离子水将氨氮储备液稀释成浓度为0.05mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.40mg/L、0.60mg/L、0.80mg/L 的氨氮标准溶液。

6.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中氨氮现场快速检测方法,其特征在于,步骤二中,所述的加入去离子水和不同浓度的氨氮标准溶液的体积均为10ml,步骤四中,所述的加入去离子水的体积为10ml。

7.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中氨氮现场快速检测方法,其特征在于,步骤二和步骤四中,加入液体型氨氮检测试剂的体积为 0.2ml。

8.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中氨氮现场快速检测方法,其特征在于,步骤二和步骤四中,反应条件为在 5-40℃环境中反应 5-15 分钟。

9.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中氨氮现场快速检测方法,其特征在于,步骤三中,所述的无色透明 PVC 塑料板的厚度为 1-2mm。

10.如权利要求 1 所述的可消除试剂空白影响的水中氨氮现场快速检测方法,其特征在于,步骤五中,反应 5-10 分钟后读取标准色卡所对应的氨氮浓度。

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