[发明专利]一种改性魔芋多糖及其制备和应用有效
申请号: | 201510062092.0 | 申请日: | 2015-02-05 |
公开(公告)号: | CN105985450B | 公开(公告)日: | 2019-06-07 |
发明(设计)人: | 李媛;陈钰莹;陈小冬 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00;B01J13/02;A61L15/28;A61K47/36 |
代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 吴大建;陈伟 |
地址: | 100029 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 魔芋多糖 改性 制备 硬空心胶囊 制备和应用 创伤敷料 载药微球 制备改性 成膜性 带电量 魔芋粉 溶解度 氧化度 可控 可用 酶解 应用 | ||
1.一种改性魔芋多糖,其结构式如式(Ⅰ)所示,其分子量范围为20000-70000道尔顿,溶解度为6-10g/100g水,且其4%的水溶液的粘度为70-209mPa ·s,
2.一种制备如权利要求1所述改性魔芋多糖的方法,其包括:
步骤A,将魔芋粉进行酶解制得酶解魔芋多糖;
步骤B,对酶解魔芋多糖进行氧化反应制得改性魔芋多糖;
在步骤A中,采用β-甘露聚糖酶进行酶解;
在步骤B中,氧化反应的pH=9.5-11。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,在步骤A中,所述β-甘露聚糖酶的酶比活力为20-40IU/mg。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述β-甘露聚糖酶的酶比活力为20IU/mg。
5.根据权利要求2-4中任意一项所述的方法,其特征在于,在步骤A中,所述魔芋粉的加入量以1mg酶计为30-40g。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述魔芋粉的加入量以1mg酶计为32.4g。
7.根据权利要求2-4中任意一项所述的方法,其特征在于,在步骤A中,酶解的温度为40-60℃;所述酶解的时间为10-15min。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,酶解的温度为50℃;所述酶解的时间为10min。
9.根据权利要求2-4中任意一项所述的方法,其特征在于,在步骤B中,以次氯酸钠为氧化剂,以氢氧化钠为pH调节剂对酶解魔芋多糖进行氧化反应,并且在步骤B的氧化反应过程中,使用氢氧化钠控制改性魔芋多糖的羧基含量,氢氧化钠质量按照式(Ⅱ)进行计算:
10.根据权利要求2-4中任意一项所述的方法,其特征在于,在步骤B中,氧化反应的pH=10;氧化反应的温度为4-10℃。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,氧化反应的温度为10℃。
12.一种如权利要求2所述方法制备的改性魔芋多糖在制备创伤敷料中的应用,其包括:步骤一,将改性魔芋多糖水溶液与壳聚糖-盐酸溶液混合制成改性魔芋多糖-壳聚糖混合溶液;
步骤二,将改性魔芋多糖-壳聚糖混合溶液倒入塑料模具,减压脱泡,干燥,揭膜,剪裁,加透气膜,伽马射线消毒,封装,制得改性魔芋多糖创伤敷料;
所述酶解魔芋多糖的氧化度为80%,并且在改性魔芋多糖-壳聚糖混合溶液中,改性魔芋多糖与壳聚糖的质量比为1:1。
13.一种如权利要求2所述方法制备的改性魔芋多糖在制备硬空心胶囊中的应用,其包括:
步骤Ⅰ,将改性魔芋多糖和卡拉胶溶解于水中混合后,制成改性魔芋多糖-卡拉胶混合溶液;
步骤Ⅱ,用模具蘸胶,烘干,拔壳,切割,制得改性魔芋多糖空心硬胶囊;
所述酶解魔芋多糖的氧化度为30%-90%。
14.根据权利要求13所述的应用,其特征在于,所述酶解魔芋多糖的氧化度为80%。
15.一种如权利要求2所述方法制备的改性魔芋多糖在制备载药微球中的应用,其包括:
步骤1),将改性魔芋多糖水溶液与硫酸亚铁水溶液混合,制成水相;
步骤2),将span80溶于液体石蜡中,制得油相;
步骤3),将水相缓慢加入到搅拌中的油相中,制得乳液;
步骤4),边搅拌边向乳液中通入空气,然后离心处理,清洗离心固体,并用稀盐酸溶解离心固体,制得改性魔芋多糖微球;
所述酶解魔芋多糖的氧化度为75%-85%。
16.根据权利要求15所述的应用,其特征在于,所述酶解魔芋多糖的氧化度为80%。
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