[发明专利]一种花叶红叶石楠的组培快繁方法

权利要求书

1.一种花叶红叶石楠的组培快繁方法，其特征在于，它包括以下步骤：

（1）外植体灭菌：采集无病虫害的花叶红叶石楠当年生幼嫩茎段，去掉叶片，用清水冲洗30～40min，洗涤剂浸泡8～12min，清水冲洗3～5次，放置在超净工作台上，用70～80%酒精灭菌18～25s，0.1～0.2%升汞处理5～8min，用无菌水冲洗4～6次；

（2）初代培养：将灭菌后的幼嫩茎段切割成2～3cm茎段，接种到初代培养基中，在培养室内培养2～3周，腋芽伸长2～4cm；

（3）继代培养：将腋芽切下家中到继代培养基中，在培养室中培养3～4周，植株的叶腋处丛生芽生成；

（4）生根培养：将生成的丛生芽切下接种到生根培养基中，在培养室内培养3～4周，得到健壮的生根花叶红叶石楠无菌组培苗，植物生长6～7cm，生根数为2～4根，根长3～5cm；

（5）炼苗移栽：将生根强壮的花叶红叶石楠无菌组培苗置于室外2～5天后，炼苗6～8天，洗掉花叶红叶石楠无菌组培苗上的培养基，移栽到大棚苗床上，控制大棚内的温度为22～26℃，空气湿度为65%～72%。

2.根据权利要求1所述的一种花叶红叶石楠的组培快繁方法，其特征在于，所述的初代培养基为1/2WPM+ IAA0.3mg/L + GA0.5mg/L +蔗糖30g/L+琼脂5g/L, pH 5.8～6.2。

3.根据权利要求1所述的一种花叶红叶石楠的组培快繁方法，其特征在于，所述的继代培养基为NN69+ZT0.2mg/L+CPPU 0.5mg/L+0.3g/L水解酪蛋白+蔗糖30g/L+琼脂5g/L, pH 5.8～6.2。

4.根据权利要求1所述的一种花叶红叶石楠的组培快繁方法，其特征在于，所述的生根培养基为1/4WPM+NAA0.3mg/L +蔗糖30g/L+琼脂5g/L, pH 5.8～6.2。

5.根据权利要求1所述的一种花叶红叶石楠的组培快繁方法，其特征在于，步骤（2）、步骤（3）和步骤（4）中所述的培养室内条件为：光照强度2800LX～3200LX，光照时间14～18h/d，温度22～26℃。

6.根据权利要求1所述的一种花叶红叶石楠的组培快繁方法，其特征在于，所述的移栽过程中移栽基质为珍珠岩和腐殖土混合，两者重量比为1:1.5～2.5。