[发明专利]N-乙酰神经氨酸单体、N-乙酰神经氨酸水合物或N-乙酰神经氨酸盐在外用型消炎药品中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及生物化学领域和医药领域，具体涉N-乙酰神经氨酸单体、N-乙酰神经氨酸水合物或N-乙酰神经氨酸盐在消炎药品中的应用。本发明还涉及包含N-乙酰神经氨酸单体、N-乙酰神经氨酸水合物或N-乙酰神经氨酸盐的消炎药品组合。

技术背景

炎症是日常最常见的病状之一。随着近年来外部环境的恶化，皮肤炎症更是成为爆发之势。

目前通常用于预防和治疗炎症有头孢、大环内酯等各类抗生素类药物。而抗生素的滥用危害早已是人尽皆知。随着病菌抗药性的增强，抗生素的药价也越来越低。因此，有同样功效而又没有抗生素缺陷的天然成分药物在某些用药条件下是一种理想替代品。

N-乙酰神经氨酸是一种天然糖类物质，在自然界中广泛存在，具有诸多生物功效，但一直以来都没有得到大规模应用，在医药领域也仅限为一种合成原料。

本发明基于对N-乙酰神经氨酸单体或其水合物(N-acetylneuraminic acid,N-acetylneuraminic acid hydrate,CAS号：131-48-6)的研究，将其直接应用于外用型消炎药品中，提供消炎抑菌，促进细胞修复的功效。

发明内容

本发明的目的在于提供一种N-乙酰神经氨酸单体、N-乙酰神经氨酸水合物或N-乙酰神经氨酸盐在在外用型消炎药品的应用，具有消炎抑菌，促进细胞修复的功效。

因此本发明的一个目的，即以N-乙酰神经氨酸单体形式、N-乙酰神经氨酸水合物形式或N-乙酰神经氨酸盐形式直接加入外用型消炎药品中的应用。

根据本发明的一个优选实施方式，所述外用型消炎药品为：所述外用型消炎药品为消炎膏药、消炎喷雾剂、消炎药水、溃疡贴片或消炎眼药水，制成乳膏、液体、喷雾或贴片形式。

根据本发明的一个优选实施方式，所述外用型消炎药品还包含医药领域能接受的辅料。所述医药领域能接受的辅料为所述医药领域能接受的辅料为：软膏中的基质、抛射剂、附加剂、润滑剂、淀粉、金属络合剂、糖类、pH值调节剂、表面活性剂、水和/或用于载体的高分子化合物。

根据本发明的优选实施方式中，所述N-乙酰神经氨酸单体的使用浓度是0.01mg/ml至200mg/ml的任意浓度。如果加入的N-乙酰神经氨酸水合物形式或N-乙酰神经氨酸盐，N-乙酰神经氨酸水合物形式或N-乙酰神经氨酸盐在外用型消炎药品中最终以N-乙酰神经氨酸单体的浓度来计算，N-乙酰神经氨酸单体的浓度是0.01mg/ml至200mg/ml的任意浓度。优选1mg/ml－50mg/ml的任意浓度，更优选10mg/ml－30mg/ml的任意浓度；

本发明所述N-乙酰神经氨酸单体可以通过生物工程技术人员熟知的方法得到，如以微生物发酵法，提取法，酶解聚唾法等手段制备N-乙酰神经氨酸单体，最后可通过结晶制得高纯度的单体干粉或水合物晶体。

根据本发明的一个优选实施方式，适宜溶媒主要为水(包括蒸馏水或去离子水等)。

N-乙酰神经氨酸单体具有抗炎抑菌，促进细胞修复的功效。

本发明提供的外用型消炎药具有消炎抑菌，促进细胞修复的功效。

具体实施方式

除非另有定义，本文所用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域普通技术人员共同理解的相同含义。虽然与本文所述相似或等同的任何方法和材料可用于实施或测试本发明，但本文描述的是优选的方法和材料。对于本发明的目的，下面定义了以下术语。

本文所用术语“约”指与参比品的数量、水平、数值、维度、大小或用量比，差异可高达30％、20％或10％的数量、水平、数值、维度、大小或用量。

在全篇说明书和权利要求书中，除非另有要求，以下词语“包含”和其变体“含有”和“包括”应理解为意指包括所述的整体或步骤，或一组整体或步骤，但不排除任何其它整体或步骤。

根据本发明，术语“N-乙酰神经氨酸单体”是指通过任何适当方式，如微生物发酵法、提取法、酶解法生产或得到的N-乙酰神经氨酸单体。术语“N-乙酰神经氨酸水合物”是指含有任意数量结晶水的N-乙酰神经氨酸单体与水分子的结合物。术语“N-乙酰神经氨酸盐”是指N-乙酰神经氨酸单体与各种金属离子的化合物。

根据本发明，术语“外用型消炎药品”是指以涂抹、喷洒、点滴或者其它类似方法，散布于人体表皮及内膜系统的任何部位，如皮肤、口腔、眼部等，以达到抗炎抑菌为目的的药品。根据本发明的优选实施方式中，所述外用型消炎药品包括：消炎膏药、消炎喷雾剂、消炎药水、溃疡贴片、消炎眼药水等。