[发明专利]使用包含噻吩稠合的环戊二烯基配体的过渡金属化合物制备烯烃-二烯共聚物的方法

说明书

本申请是申请日为2011年4月12日，申请号为201180018685.7，发明名称为“使用包含噻吩稠合的环戊二烯基配体的过渡金属化合物制备烯烃-二烯共聚物的方法”的申请的分案申请。

发明领域

本发明涉及使用包含噻吩稠合的环戊二烯基配体的过渡金属化合物制备烯烃-二烯共聚物的方法。

发明背景

自从二十世纪70年代末期Kaminsky教授研发出利用由甲基铝氧烷助催化剂活化的第4族茂金属化合物的均相Ziegler-Natta催化剂以来，在学术和工业领域中进行了持续的尝试以利用多种均相催化剂制备具有期望性能的聚烯烃。

在乙烯/α-烯烃的共聚合中，常规的非均相催化剂不仅提供了低数量的α-烯烃掺入，还引起α-烯烃掺入仅主要发生在具有低分子量的聚合物链中。相反，在乙烯/α-烯烃的共聚合中均相催化剂导致引起高数量的α-烯烃掺入并提供均匀的α-烯烃分布。

然而，与非均相催化剂相比，均相催化剂难以提供具有高分子量的聚合物。

因为分子量低，这些聚合物在其用途开发中遇到限制，例如，不能适用于需要具有高强度的产品。由于该原因，常规的非均相催化剂已被用于聚合物的工业化生产中，并且均相催化剂的使用被限制于一些等级的聚合物的生产。

另一方面，已提出使用多种茂金属催化剂制备具有期望性质的烯烃共聚物或烯烃/二烯共聚物的技术。然而，仅为了降低聚合速率和烯烃单体的活性，不可避免地使用过量的二烯单体，由于二烯单体的特征反应性，使得难以控制共聚物的性质。

发明内容

[技术问题]

因此本发明的目的是提供使用对烯烃和二烯单体的共聚合具有高催化活性并使其能够容易地控制共聚物产物的性质的催化剂来制备烯烃-二烯共聚物的方法。

[技术方案]

为达到本发明的目的，提供了制备烯烃-二烯共聚物的方法，该方法包括在包含由下式1表示的过渡金属化合物的催化剂的存在下聚合至少一种基于烯烃的单体和至少一种基于二烯的单体：

[式1]

在式1中，M是第4族过渡金属；

Q¹和Q²独立地是卤素、C₁-C₂₀烷基、C₂-C₂₀烯基、C₂-C₂₀炔基、C₆-C₂₀芳基、C₁-C₂₀烷基C₆-C₂₀芳基、C₆-C₂₀芳基C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷基酰氨基、C₆-C₂₀芳基酰氨基或C₁-C₂₀亚烷基；

R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰独立地是氢；含有或不含有缩醛、缩酮或醚基团的C₁-C₂₀烷基；含有或不含有缩醛、缩酮或醚基团的C₂-C₂₀烯基；含有或不含有缩醛、缩酮或醚基团的C₁-C₂₀烷基C₆-C₂₀芳基；含有或不含有缩醛、缩酮或醚基团的C₆-C₂₀芳基C₁-C₂₀烷基；或含有或不含有缩醛、缩酮或醚基团的C₁-C₂₀甲硅烷基，其中R¹和R²可互相连接以形成环；R³和R⁴可互相连接以形成环；且R⁵至R¹⁰中的至少两个可互相连接以形成环；且